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加齢黄斑変性(AMD)— 症状、病期、治療 2026年
Age-Related Macular Degeneration (AMD) — Symptoms, Stages & Treatment (2026) | Agaaz Ophthalmics
Agaaz Ophthalmics · 眼の健康教育
2026年5月13日 読了20分 臨床の参考文献9件

AMDと診断された方は、よく同じことを言います。「かすんできたが、眼鏡のせいだと思っていた」。AMDは、気づきにくい病気です。周辺部の網膜から始まり、ゆっくりと内側へ進み、中心視力が失われる頃には、病気は通常、何年も前から存在しています。

このガイドは、次の企業が公開しています: Agaaz Ophthalmics — 眼疾患を治療する手術や処置で使われる、眼科手術用製品を製造するインドのメーカーです。私たちがこれらのガイドを書くのは、患者さまが、解釈できない診断を受け取るだけでなく、眼の中で何が起きているのかを理解するに値すると考えるからです。

AMDは、高所得国の60歳を超える方で、不可逆的な中心視力の喪失の主な原因です。人口の高齢化に伴い、インド、中東(UAE、サウジアラビア)、サハラ以南のアフリカ(ナイジェリア、南アフリカ、ケニア)、東南アジア(フィリピン、インドネシア、マレーシア)でも急速に増えています。それを理解することが、管理への第一歩です。

AMDは、完全な失明を引き起こしません。周辺(側方)視野は、ほとんどの場合、保たれます。AMDが奪うのは中心視力、つまり、読書、運転、人の顔の認識に必要な、まっすぐ前を見る鮮明な見え方です。AMDのあるほとんどの方は、自立して動き回れる程度には見えますが、読書、細かい作業、顔の認識は、支援なしでは次第に難しくなります。

セクション01

黄斑変性とは何か、そして黄斑とは何か

黄斑は、網膜の中心にある、小さく高度に特化した領域で、直径はおよそ5mmです。その大きさにもかかわらず、あなたの鮮明で詳細な中心視力のすべてを担っています。言葉を読むとき、顔を見るとき、針に糸を通すとき、黄斑を使っています。網膜の中で、錐体視細胞の密度が最も高い場所です。

加齢黄斑変性(AMD)は、黄斑が時間とともに劣化する進行性の病気です。「加齢」の部分が重要で、最も重要なリスク因子です。AMDは55歳未満ではまれですが、75歳を超える方の約10%、85歳を超える方の最大30%に影響します。

病気は通常、網膜色素上皮(RPE)、つまり視細胞に栄養を与えて維持する細胞の層の下に、老廃物が蓄積することから始まります。これらの沈着物はドルーゼンと呼ばれます。小さなドルーゼンは、加齢とともに正常にみられます。大きなドルーゼンや多数のドルーゼンは、早期のAMDを示し、眼が老廃物を効率よく除去するのに苦労していることを示します。

AMDと白内障 — 多くの患者さまが混同する違い:どちらもかすみを引き起こしますが、まったく異なる病気です。白内障は眼の水晶体の濁りで、手術で治せます。AMDは網膜の病気で、治すことはできず、遅らせたり安定させたりすることしかできません。両方を同時にお持ちの患者さまもいます。AMDがあり、白内障手術が必要な場合は、このガイドの後半の専用のセクションをご覧ください。

セクション02

萎縮型AMDと滲出型AMD — 重要な違い

AMDには、萎縮型(ドライ)と滲出型(ウェット)の2つの型があり、その区別は、予後と治療にとって非常に重要です。

症例の80〜90%
萎縮型AMD
別名:萎縮性AMD
進行遅い — 数年
視力低下緩やか
原因ドルーゼン+RPEの萎縮
治療AREDS2サプリメントのみ
治癒現時点では不可
滲出型AMDになるリスク生涯で約10〜15%
症例の10〜20%
滲出型AMD
別名:新生血管型AMD(nAMD)
進行速い — 数日から数週間
視力低下突然で重度
原因異常な血管の成長と漏れ
治療抗VEGF注射
視力の回復早期の治療で可能
緊急性数日以内に治療

滲出型AMDは、脈絡膜新生血管(CNV)と呼ばれる過程で、異常な新しい血管が黄斑の下に成長すると生じます。これらの血管は脆弱です。液体と血液を網膜へ漏らし、急速で重度の視力低下を引き起こします。萎縮型AMDの患者さまで、突然の新たな歪みや、視力の急速な悪化に気づいた場合は、これを緊急事態として扱い、その週のうちに眼科の診察を受けてください。

萎縮型AMDは、どの段階でも滲出型AMDに変わりえます。萎縮型AMDのどの段階でも滲出型AMDに変わる可能性があり、滲出型AMDは常に、緊急の治療が必要なより重篤な型です。この変化は急速に起こりえます。Amslerグリッド(セクション04参照)は、標準的な自宅でのモニタリングの道具です。新たな波打ちや歪んだ線があれば、その週のうちに眼科を受診してください。

セクション03

AMDの3つの段階

01
早期AMD
ドルーゼン — まだ視力低下なし

網膜の下に、小さい、または中くらいのドルーゼンがあります。網膜色素の変化はありません。この段階では、視力は通常、まったく正常で、ほとんどの患者さまは、定期的な眼の検査で見つかるまで、AMDがあることに気づきません。この段階での介入は、年1回の散瞳眼底検査と生活習慣の改善(禁煙、健康的な食事)です。

02
中期AMD
大きなドルーゼン+軽度の視力低下の可能性

黄斑に、大きなドルーゼンやRPEの異常があります。特に薄暗い場所で、軽いかすみに気づく患者さまもいます。この段階では、臨床基準を満たす患者さま(片眼または両眼に大きなドルーゼンがある、または片眼に進行したAMDがある)に、AREDS2サプリメントが推奨されます。進行したAMDへ進むリスクが、有意に高くなっています。

03
進行期AMD
中心視力の著しい低下

地図状萎縮(後期の萎縮型AMD。RPE細胞のパッチ状の部分が死滅し、永続的な視細胞の喪失が残る)か、滲出型AMD(活動性の漏れを伴う脈絡膜新生血管)のいずれかです。中心視力が著しく障害されます。滲出型AMDへの抗VEGF注射による治療は、視力を安定させ、時には部分的に回復させることがあります。地図状萎縮は、現在、治療の選択肢が非常に限られていますが、補体阻害薬(pegcetacoplan)が2023年にFDAに承認されました。

セクション04

Amslerグリッド — 今すぐ視力をテストする

Amslerグリッドは、AMDの標準的な自宅でのモニタリングの道具です。中心に点がある、水平線と垂直線の単純な格子です。健康な黄斑では、格子の線は完全にまっすぐで、等間隔に見えます。AMDでは、中心領域の近くの線が、波打つ、歪む、曲がる、または欠けて見えます。この症状は、変視症と呼ばれます。

下のインタラクティブなグリッドをご利用ください。正常、早期AMD、進行期AMDを選んで、それぞれの段階がどのように見えるかを確認し、その後、手順に従ってご自身の眼をテストしてください。

インタラクティブなAmslerグリッド
表示を切り替えて、AMDが知覚にどう影響するかを確認
自己テストの方法
必要なら、老眼鏡をかけます。片眼を覆います。中心の点を見ます。波打つ、曲がる、ぼやける、欠けるなどの線がないか確認します。もう一方の眼でも繰り返します。
行動すべきとき
前回のテストと比べて、新たな波打ち、歪み、欠けた領域があれば、その週のうちに眼科を受診してください。次の予定された受診を待たないでください。
セクション05

症状 — AMDは実際にどう感じるか

早期AMDには、症状がありません。これは最大の課題であり、最大の機会でもあります。視力低下が始まる前に発見すれば、生活習慣の改善とサプリメント療法で進行を遅らせることができます。

AMDが進行すると、症状は特徴的なパターンをたどります。

  • 中心のかすみ — 紙の上の文字の鮮明さが失われ、顔がはっきりしなくなり、細かいものが見えなくなります。問題はレンズではなく網膜にあるため、眼鏡は役に立ちません。
  • 変視症(波打つ、または歪んだ線) — ドアの枠、罫線の入った紙、タイルなどの直線が、波打つ、曲がる、折れて見えます。これは、患者さまが最初に気づく症状であることが多く、緊急の受診につながるべきものです。
  • 中心暗点(盲点) — 視野の中心に、暗い、ぼやけた、または欠けた部分が生じます。小さく始まり、黄斑の組織がより多く失われるにつれて、時間とともに広がることがあります。
  • コントラスト感度の低下 — 似た色合いの区別がつきにくくなります。薄暗い場所で段差が見えにくかったり、灰色の背景の文字が読めなくなったりします。
  • 明暗への順応時間の延長 — 明るい場所から暗い場所へ移るときの調整に時間がかかります。外から薄暗い部屋に入るときに、特に目立ちます。
  • 十分な眼鏡があっても読みにくい — AMDの患者さまは、黄斑が原因だと特定されるまでに、何本もの新しい眼鏡を作ることが少なくありません。

「加齢黄斑変性は、55歳を超える方に最も多く影響します。視力の予後はさまざまで、進行した病変は、中心視力とコントラスト感度の急速で進行性の喪失につながります。AMDは生命を脅かす病気ではありませんが、視力の低下は生活の質を深刻に損ない、多くの患者さまに生活の支援を必要とさせます。」

Thibaud Mathis & Laurent Kodjikian · Age-Related Macular Degeneration: New Insights · Journal of Clinical Medicine 2022 · NCBI PMC8878711
セクション06

リスク因子 — 可能性を高めるもの

AMDのリスク因子の中には、変えられないものがあります。変えられるものもいくつかあります。変えられるものは、非常に重要です。AMDのリスクを下げる戦略としての禁煙のエビデンスは、強く、一貫しています。

喫煙(経験あり)
2倍のリスク
75歳超
高い
家族歴
3〜4倍のリスク
僚眼のAMD
40–50%
高血圧
中程度
不良な食事/肥満
中程度
紫外線への曝露
低〜中

リスクの水準は相対的なもので、疫学データに基づきます。喫煙は、あらゆる集団で、AMDの単独で最大の修正可能なリスク因子です。

セクション07

治療 — 有効なこと、有効でないこと

萎縮型AMDには:AREDS2サプリメント

Age-Related Eye Disease Study 2(AREDS2)は、NIHが資金を提供した、5年間の画期的な試験で、特定のサプリメントの組み合わせにより、中期のAMD、または片眼に進行したAMDのある患者さまで、進行したAMDへの進行リスクが約25%減ることがわかりました。AREDS2の処方には、次のものが含まれます。

🟡
ビタミンC
500 mg
抗酸化物質 — RPE細胞を酸化による損傷から保護
🟠
ビタミンE
400 IU
脂溶性の抗酸化物質 — 網膜組織で保護的に働く
🌿
ルテイン
10 mg
黄斑色素 — ブルーライトを吸収し、視細胞を保護
🌾
ゼアキサンチン
2 mg
ルテインと協働 — 中心窩で濃度が最も高い
🔵
亜鉛
80 mg
RPEの酵素機能に不可欠 — 処方で最も重要なミネラル
🟣
銅
2 mg
亜鉛の高用量の摂取による銅欠乏を防ぐために配合

AREDS2サプリメントについての重要事項:すでに片眼に中期または進行期のAMDがある患者さまにのみ有効です。まだAMDのない人が、AMDを発症するのを防ぐものではありません。もとのAREDSの処方にはβカロテンが含まれており、喫煙者の肺がんのリスクを有意に高めました。AREDS2では、これがルテインとゼアキサンチンに置き換えられ、誰にとっても安全になりました。

滲出型AMDには:抗VEGF注射

滲出型AMDは、硝子体内注射、つまり眼の硝子体腔へ直接注射する、血管内皮増殖因子(VEGF)を阻害する薬で治療します。VEGFは、異常な血管の成長を促すタンパク質です。これを阻害すると、漏れが止まり、ほとんどの患者さまで、視力が安定するか、部分的に改善することさえあります。

滲出型AMDの治療に使われる抗VEGF薬
薬ブランド承認された適応投与備考
RanibizumabLucentis滲出型AMD(FDA 2006)毎月→間隔を延長最初に承認された抗VEGF薬。広く研究されている
BevacizumabAvastin(適応外使用)がん(AMDには適応外使用)毎月→間隔を延長インドやアフリカで広く使用 — 低費用。CATT試験で、ranibizumabと同等の有効性
AfliberceptEylea滲出型AMD(FDA 2011)毎月×3回、その後8週ごと導入期の後は、投与頻度が低い。インドで入手可能
FaricimabVabysmo滲出型AMD(FDA 2022)毎月×4回、その後最大16週ごと二重特異性(VEGF-A+Ang-2)。注射の間隔が最も長い。最新世代。
PegcetacoplanSyfovre地図状萎縮(FDA 2023)毎月または隔月萎縮型AMDの補体阻害薬 — GAに対する初の治療

インドでは、抗VEGF注射、特にbevacizumabの適応外使用が、病気の過程に対抗し、漏れる異常な血管の有害な影響を減らすために用いられ、多くの患者さまで視力を有効に安定させ、実際に視力が改善する患者さまもいます。bevacizumabは、費用が低く(ブランド品のranibizumabの約40分の1)、インドとサハラ以南のアフリカで、そうでなければ不可能な形での、滲出型AMDの治療を可能にしています。

セクション08

AMDと白内障手術 — 知っておくべきこと

AMDと白内障は、どちらも60歳を超える方に影響し、しばしば併存します。患者さまから最もよく寄せられる質問は次のとおりです。

  • 「AMDがあっても、白内障手術を受けられますか?」 — ほとんどの場合、受けられます。白内障を取り除くと、AMDのモニタリングと治療に必要な透明性が向上します。眼科医は、透明な水晶体を通して網膜をよりよく調べられ、抗VEGF注射の狙いもより精密になります。
  • 「白内障手術で、AMDが悪化しますか?」 — 白内障手術がAMDの進行を引き起こすというエビデンスはありません。一部の古い研究が関連を示唆しましたが、対照試験では確認されていません。
  • 「AMDがある場合、どのIOLを選ぶべきですか?」 — これは重要です。AMDの患者さまには、標準的な単焦点IOLが推奨されます。機能性IOL(多焦点、三焦点、EDOFの設計)は、それらが設計された複数の焦点を提供するために、健康な黄斑に依存します。AMDは黄斑を損なうため、これらの機能性レンズは確実ではありません。ご担当の手術医、または次の企業の Agaaz Ophthalmicsネットワークの手術医が、AMDの重症度に応じた最適なIOLの選択について助言できます。
  • 「AMDがある場合、白内障手術後に視力は改善しますか?」 — 改善する可能性はありますが、AMDのない患者さまほど劇的ではありません。白内障手術は、かすみの原因の一つを取り除きますが、AMDに関連するかすみは残ります。視力の結果は、AMDの重症度に大きく左右されます。中心窩の機能が良好な軽度のAMDでは、非常に満足のいく結果が得られることがあり、中心窩の萎縮を伴う進行したAMDでは、結果はより限られます。
セクション09

生活習慣とAMD — 実際に役立つこと

  • 禁煙する — 単独で最も影響の大きいことです。喫煙は、AMDを発症するリスクを2倍にし、進行を加速させます。やめることの利益は、数年以内に現れます。
  • ルテインとゼアキサンチンが豊富な食事 — 濃い緑の葉物(ケール、ほうれん草、メティ/フェヌグリークの葉、カレーリーフ)、卵、橙色や黄色の野菜。黄斑色素はルテインとゼアキサンチンで構成されており、食事からの摂取が、黄斑色素の密度に直接影響します。
  • オメガ3脂肪酸 — 脂ののった魚(サバ、イワシ、マグロ)、亜麻仁、くるみ。AREDS2試験は、オメガ3のサプリメントを検証しましたが、中心となる処方を超える追加の利益は見られませんでした。観察研究は、食事からのオメガ3が保護的であることを、今も示唆しています。
  • 紫外線対策 — 屋外でUVAとUVBを遮断する、質の高いサングラス。紫外線指数が年間を通して高い、インド、アフリカ、中東で特に重要です。
  • 血圧の管理 — 高血圧は、AMDの進行の加速と関連しています。生活習慣と薬で血圧を管理することは、心血管と網膜の健康の両方に保護的です。
  • 定期的な運動 — 適度な有酸素運動は、観察研究で、AMDのリスクの低下と関連しています。運動は、全身と網膜の循環を改善します。
  • 年1回の散瞳眼底検査 — AMDは、症状が始まる前に見つかることが多くあります。リスク因子(家族歴、喫煙、高血圧)のある50歳を超える患者さまは、年1回の網膜検査を受けるべきです。
セクション10

よくあるご質問

萎縮型AMDと滲出型AMDの違いは何ですか?
萎縮型AMD(症例の80〜90%)は、ドルーゼンが蓄積し、RPEが薄くなるにつれて、数年かけてゆっくり進行します。現在、それを元に戻す治療はなく、進行を遅らせるAREDS2サプリメントのみです。滲出型AMD(10〜20%)は、異常な血管が黄斑の下に成長して液体を漏らすと生じ、数日から数週間以内に、急速で重度の視力低下を引き起こします。滲出型AMDは、抗VEGF注射で治療できますが、素早く発見して治療する必要があります。萎縮型AMDの患者さまで、突然の新たな歪みに気づいた場合は、滲出型AMDに変わった可能性があるため、緊急の眼科受診が必要です。
いいえ。現在、AMDには、萎縮型も滲出型も、治癒法がありません。萎縮型AMDは、AREDS2サプリメントと生活習慣の改善で進行を遅らせることができますが、根底にある変性は続きます。滲出型AMDは、抗VEGF注射で安定させ、時には部分的に回復させることができますが、効果を維持するには、注射を無期限に(毎月から3か月ごと)続ける必要があり、治療をやめると、通常は再発します。遺伝子治療や幹細胞アプローチの研究が進行中で、臨床試験で有望な初期の結果が出ています。
AMDは、眼科医による散瞳眼底検査で診断されます。主な検査は、散瞳眼底検査(散瞳した瞳孔を通して網膜を直接調べます。ドルーゼンは黄色がかった斑点として見えます)、光干渉断層計(OCT、黄斑の断面画像で、ドルーゼン、網膜の液体、厚みの異常を詳しく示します)、蛍光眼底造影(色素の注射+網膜撮影で、滲出型AMDの血管の漏れを検出します)です。OCTは、今では主要な検査で、眼底検査だけでは得られない診断の詳細が得られます。
はい。AMDには、大きな遺伝的な要素があります。第一度近親者(親やきょうだい)にAMDがあると、発症のリスクが3〜4倍になります。最も重要な遺伝的変異は、補体因子H(CFH)遺伝子とARMS2/HTRA1遺伝子座にあります。ただし、遺伝だけで誰がAMDになるかが決まるわけではなく、環境因子、特に喫煙が、遺伝的な感受性と強く相互作用します。AMDの家族歴のある人は、50歳から年1回の散瞳眼底検査を始め、修正可能なリスク因子に細心の注意を払うべきです。
AMDは、最終的には通常、両眼に影響しますが、片眼から始まり、片眼がもう一方よりかなり進行していることもよくあります。片眼に進行したAMDがある場合、僚眼に5年以内に進行したAMDを発症するリスクは、約40〜50%です。このため、片眼にAMDがある患者さまは、もう一方の眼をAmslerグリッドで毎日モニタリングし、新たな歪みがあれば直ちに報告するよう勧められます。2眼目の滲出型AMDの早期治療が、視力を守る最も大きな機会になります。
セクション11

Agaazの市場におけるAMD

AMDは、 Agaaz Ophthalmics が事業を行うすべての地域に影響しますが、有病率、現れ方、医療へのアクセスは大きく異なります。

  • インド:インドでは、推定800万〜1,200万人がAMDで、人口の高齢化とともに発生率が上昇しています。インドでは、年間700万件を超える白内障手術が行われており、これらの患者さまのかなりの割合が、AMDも併発しています。bevacizumab(適応外使用)は、費用の面から、インドで最も広く使われている抗VEGF薬です。タミル・ナードゥ州、マハーラーシュトラ州、グジャラート州は、硝子体網膜手術の能力が最も活発です。
  • UAEとサウジアラビア:高い紫外線への曝露と、男性の喫煙率の高さにより、予想より高いAMDの割合です。faricimabを含むすべての抗VEGF薬を利用できます。Agaazは、UAE全域の眼科センターへ手術用製品を輸出しています。
  • ナイジェリアとケニア:網膜スクリーニングの能力と眼科医の人数が限られているため、AMDは大幅に過小診断されています。bevacizumabが、利用できる場合の主要な抗VEGF薬です。IOLと硝子体網膜手術の供給へのニーズが高まっており、Agaaz製品が届いている地域です。
  • 南アフリカ:ケープタウン、ヨハネスブルグ、ダーバンでは、網膜の医療サービスが、より発達しています。AMDの有病率は、南アフリカの白人の集団で高く、平均寿命が延びるにつれて、ほかの集団でも上昇しています。
  • フィリピン、ベトナム、インドネシア、マレーシア:高齢化の進む集団で、AMDの負担が増えています。ranibizumabとaflibercept は登録されており、bevacizumabは適応外で広く使われています。網膜手術の研修とインフラは、急速に拡大しています。
セクション12

Agaaz Ophthalmicsの関連ガイド

すべて次のサイトで公開されています: Beyond Vision — 眼科教育の提供元: Agaaz Ophthalmics.

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まとめ

要点

  • AMDは、60歳を超える方の中心視力の喪失の最も一般的な原因です。完全な失明にはならず、周辺視野は通常、保たれます。
  • 症例の80〜90%は萎縮型AMD — 緩やかに進行する変性で、元に戻す治療はありません。AREDS2サプリメントは、適切な患者さまで、進行のリスクを25%減らします。
  • 10〜20%は滲出型AMD — 急に発症し、抗VEGF注射(bevacizumab、ranibizumab、aflibercept、faricimab)で治療できます。早期の治療が視力を守ります。
  • Amslerグリッドは、標準的な自宅でのモニタリングの道具です。毎週、それぞれの眼を別々にテストしてください。新たな波打ちがあれば、その週のうちに眼科を受診してください。
  • 喫煙は、AMDのリスクを2倍にします — やめることは、患者さまにできる最も重要なことです。
  • AMDと白内障は、しばしば併存します。AMDがあっても白内障手術は安全ですが、機能性IOL(多焦点、EDOF)は推奨されません。単焦点IOLが適切な選択です。
  • 50歳から年1回の散瞳眼底検査 — AMDは、症状が出る前に見つかることが多くあります。早期発見は、視力低下が始まる前に介入できる唯一の機会です。

臨床の参考文献

  1. Mitchell P, Liew G et al. Age-related macular degeneration. The Lancet. 2018;392(10153):1147–1159.
  2. Wong WL, Su X et al. Global prevalence of age-related macular degeneration. The Lancet Glob Health. 2014;2(2):e106–116. PubMed 24433433 →
  3. AREDS2 Research Group. Lutein + zeaxanthin and omega-3 fatty acids for AMD. JAMA. 2013;309(19):2005–2015. PubMed 23644932 →
  4. Mathis T, Kodjikian L. Age-Related Macular Degeneration: New Insights. J Clin Med. 2022;11(4):1064. PMC8878711 →
  5. National Eye Institute. Age-Related Macular Degeneration. nei.nih.gov →
  6. Fleckenstein M, Keenan TDL et al. Age-related macular degeneration. Nature Reviews Disease Primers. 2021;7(1):31.
  7. Martin DF et al. Ranibizumab and bevacizumab for neovascular AMD. NEJM. 2011;364:1897–1908. (CATT trial)
  8. Heier JS et al. Faricimab for neovascular AMD. The Lancet. 2022;399(10326):741–755.
  9. UAMS Health. Age-Related Macular Degeneration. 2026年5月公開。 UAMS →

この記事は、患者さま教育のみを目的としています。眼科医による個別の臨床上の助言に代わるものではありません。AMDの管理は、OCTの所見、AMDの病期、全身の健康状態に基づいて、担当の医師が指導すべきです。サプリメントの推奨は、開始する前に臨床の評価が必要です。

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