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年龄相关性黄斑变性(AMD):症状、分期与治疗 2026
Age-Related Macular Degeneration (AMD) — Symptoms, Stages & Treatment (2026) | Agaaz Ophthalmics
Agaaz Ophthalmics · 眼健康科普
2026年5月13日 阅读20分钟 9篇临床参考文献

患者在描述自己的AMD诊断时,常常说出相同的话:“我的视力变模糊了,但我以为只是眼镜的问题。”AMD具有迷惑性。它始于周边视网膜,缓慢向内推进,等到中心视力下降时,疾病通常已经存在多年。

本指南由以下机构发布: Agaaz Ophthalmics ,一家印度眼科手术产品制造商,其产品用于治疗眼病的手术和操作。我们撰写这些指南,是因为患者理应了解自己眼内发生了什么,而不是仅仅收到一份自己无法理解的诊断。

在高收入国家,AMD是60岁以上人群不可逆中心视力丧失的主要原因;随着人口老龄化,它在印度、中东(阿联酋、沙特阿拉伯)、撒哈拉以南非洲(尼日利亚、南非、肯尼亚)和东南亚(菲律宾、印度尼西亚、马来西亚)也在迅速增加。了解它是管理它的第一步。

AMD不会导致完全失明。周边(侧方)视力几乎总是得以保留。AMD夺走的是中心视力,即阅读、驾驶和辨认面孔所需的清晰的正前方视力。大多数AMD患者仍能看得足够清楚以独立行动,但在没有辅助的情况下,阅读、精细工作和辨认面孔会逐渐变得困难。

第01节

什么是黄斑变性,什么是黄斑?

黄斑是位于视网膜正中央的一小块高度特化的区域,直径约5mm。尽管面积很小,却负责您全部的清晰、精细的中心视力。当您阅读一个字、注视一张面孔或穿针引线时,用的都是黄斑。视网膜上视锥细胞密度最高的区域就在这里。

年龄相关性黄斑变性(AMD)是一种进行性疾病,黄斑随时间推移而逐渐退化。“年龄相关”这一点很重要,它是最重要的危险因素。AMD在55岁以下很少见,但约10%的75岁以上人群及高达30%的85岁以上人群受其影响。

该病通常始于视网膜色素上皮(RPE)下方废物沉积物的积聚,RPE是滋养并维持感光细胞的一层细胞。这些沉积物称为玻璃膜疣。小的玻璃膜疣是衰老的正常现象。大的或数量多的玻璃膜疣提示早期AMD,表明眼睛难以有效清除代谢废物。

AMD与白内障:许多患者混淆的区别:两者都会导致视物模糊,但它们是完全不同的疾病。白内障是晶状体混浊,可通过手术治愈。AMD是视网膜疾病,无法治愈,只能延缓或稳定。部分患者两者同时存在。如果您患有AMD并需要接受白内障手术,请参阅本指南后面的专门章节。

第02节

干性AMD与湿性AMD:关键区别

AMD分为干性和湿性两种类型,二者的区别对预后和治疗影响极大。

占80–90%的病例
干性AMD
又称:萎缩性AMD
进展缓慢,历时数年
视力丧失渐进性
病因玻璃膜疣 + RPE萎缩
治疗仅有AREDS2营养补充剂
治愈目前无
发展为湿性AMD的风险一生中约10–15%
占10–20%的病例
湿性AMD
又称:新生血管性AMD(nAMD)
进展迅速,数天至数周
视力丧失突发且严重
病因异常血管生长 + 渗漏
治疗抗VEGF注射
视力恢复早期治疗可能恢复
紧迫性数日内治疗

当异常的新生血管(这一过程称为脉络膜新生血管形成,CNV)在黄斑下方生长时,就会发生湿性AMD。这些血管很脆弱。它们向视网膜内渗漏液体和血液,导致迅速而严重的视力丧失。任何干性AMD患者如果注意到突然出现新的视物变形或视力迅速恶化,应将其视为急症,并在一周内就诊于眼科。

干性AMD在任何阶段都可能转变为湿性AMD。干性AMD的任何阶段都可能转为湿性AMD,而湿性AMD始终是需要紧急治疗的更严重类型。这种转变可能很快发生。Amsler方格表(见第04节)是标准的家庭监测工具,出现任何新的波浪状或变形线条,都应在一周内就诊。

第03节

AMD的三个阶段

01
早期AMD
玻璃膜疣:尚无视力丧失

视网膜下存在小型或中型玻璃膜疣。无视网膜色素改变。此阶段视力通常完全正常,大多数患者在常规眼科检查发现之前并不知道自己患有AMD。此阶段的干预措施为每年一次散瞳眼科检查及生活方式调整(戒烟、健康饮食)。

02
中期AMD
大型玻璃膜疣 + 可能出现轻度视力丧失

黄斑存在大型玻璃膜疣和/或色素异常。部分患者会注意到轻度模糊,尤其在光线较暗时。对于符合临床标准的患者(单眼或双眼存在大型玻璃膜疣,或单眼存在晚期AMD),建议在此阶段使用AREDS2营养补充剂。进展为晚期AMD的风险显著升高。

03
晚期AMD
显著的中心视力丧失

表现为地图样萎缩(晚期干性AMD:成片RPE细胞死亡,导致感光细胞永久性丧失)或湿性AMD(伴活动性渗漏的脉络膜新生血管形成)。中心视力明显受损。湿性AMD采用抗VEGF注射治疗可稳定视力,有时可部分恢复视力。地图样萎缩目前的治疗选择非常有限,不过补体抑制剂(pegcetacoplan)已于2023年获得FDA批准。

第04节

Amsler方格表:立即检测您的视力

Amsler方格表是AMD的标准家庭监测工具。它是一个由水平和垂直直线组成的简单方格,中央有一个圆点。在健康的黄斑中,方格线看起来完全笔直、间距均匀。在AMD中,靠近中央区域的线条会显得弯曲、变形、扭曲或缺失,这种症状称为视物变形症。

请使用下方的交互式方格表。选择“正常”“早期AMD”或“晚期AMD”,查看各阶段的表现,然后按照说明测试您自己的眼睛。

交互式Amsler方格表
切换视图,了解AMD如何影响视觉感知
如何自测
如需阅读眼镜,请戴上。遮住一只眼睛。注视中央的圆点。留意是否有任何线条显得弯曲、扭曲、模糊或缺失。再用另一只眼睛重复。
何时采取行动
与上次测试相比,如出现任何新的波浪状、变形或缺失区域,请在一周内就诊于眼科。不要等到下次预约的时间。
第05节

症状:AMD实际上是什么感觉

早期AMD没有症状。这既是最大的挑战,也是最大的机会:在视力丧失开始之前发现它,就可以通过生活方式改变和营养补充治疗来延缓进展。

随着AMD的进展,症状遵循一定的特征性规律:

  • 中心视力模糊:纸上的文字变得不清晰,面孔难以辨认,细节消失。眼镜无济于事,因为问题出在视网膜,而不是晶状体。
  • 视物变形症(线条波浪状或变形):直线,如门框、横线纸、地砖,看起来呈波浪形、弯曲或扭曲。这往往是患者最先注意到的症状,应立即就诊。
  • 中心暗点(盲点):视野中央出现黑暗、模糊或缺失的区域。它可能开始很小,随着更多黄斑组织丧失而逐渐扩大。
  • 对比敏感度下降:难以区分相近的色调。在光线较暗时可能看不清台阶;灰色背景上的文字变得难以辨认。
  • 明暗适应时间延长:从明亮处转到昏暗处时需要更长时间适应。从室外进入光线昏暗的房间时尤为明显。
  • 配了合适的眼镜仍然阅读困难:AMD患者在查明黄斑原因之前,往往配过多副新眼镜。

“年龄相关性黄斑变性最常见于55岁以上人群。视力预后各不相同,晚期病变会导致中心视力和对比敏感度迅速、进行性丧失。尽管AMD并非危及生命的疾病,但视力下降会严重影响生活质量,许多患者需要生活上的协助。”

Thibaud Mathis & Laurent Kodjikian · Age-Related Macular Degeneration: New Insights · Journal of Clinical Medicine 2022 · NCBI PMC8878711
第06节

危险因素:哪些因素会增加患病几率

部分AMD危险因素无法改变,也有几项可以改变。可改变的因素确实很重要:戒烟作为降低AMD风险的策略,证据充分且一致。

吸烟(曾经)
2倍风险
年龄超过75岁
高
家族史
3–4倍风险
对侧眼患有AMD
40–50%
高血压
中等
不良饮食/肥胖
中等
紫外线暴露
低–中

风险水平为相对值,基于流行病学数据。在所有人群中,吸烟都是AMD最大的单一可改变危险因素。

第07节

治疗:哪些有效,哪些无效

干性AMD:AREDS2营养补充剂

年龄相关性眼病研究2(AREDS2)是一项由美国国立卫生研究院资助、为期5年的里程碑式试验,发现特定的营养补充剂组合可使中期AMD或单眼晚期AMD患者进展为晚期AMD的风险降低约25%。AREDS2配方含有:

🟡
维生素C
500 mg
抗氧化剂:保护RPE细胞免受氧化损伤
🟠
维生素E
400 IU
脂溶性抗氧化剂:对视网膜组织具有保护作用
🌿
叶黄素
10 mg
黄斑色素:吸收蓝光,保护感光细胞
🌾
玉米黄质
2 mg
与叶黄素协同作用,在中心凹浓度最高
🔵
锌
80 mg
RPE酶功能所必需,是配方中最重要的矿物质
🟣
铜
2 mg
用于预防高剂量补锌引起的铜缺乏

关于AREDS2营养补充剂的重要说明:它们仅对已有中期AMD或单眼晚期AMD的患者有效。对于尚未患AMD的人,它们不能预防AMD的发生。原始AREDS配方含有β-胡萝卜素,会显著增加吸烟者的肺癌风险;AREDS2以叶黄素和玉米黄质取而代之,对所有人都是安全的。

湿性AMD:抗VEGF注射

湿性AMD采用玻璃体腔内注射治疗,即将阻断血管内皮生长因子(VEGF)的药物直接注射到眼球的玻璃体腔内。VEGF是驱动异常血管生长的蛋白质。阻断它可以制止渗漏,并使大多数患者的视力稳定,甚至部分改善。

湿性AMD治疗中使用的抗VEGF药物
药物品牌获批适应证给药方案备注
RanibizumabLucentis湿性AMD(FDA,2006年)每月一次→延长间隔首个获批的抗VEGF药物;研究广泛
BevacizumabAvastin(超说明书使用)癌症(AMD为超说明书使用)每月一次→延长间隔在印度、非洲广泛使用,费用较低;在CATT试验中疗效与ranibizumab相当
AfliberceptEylea湿性AMD(FDA,2011年)每月一次×3次,之后每8周一次负荷期后给药频率较低;在印度可获得
FaricimabVabysmo湿性AMD(FDA,2022年)每月一次×4次,之后最长每16周一次双特异性(VEGF-A + Ang-2)。注射间隔最长。最新一代。
PegcetacoplanSyfovre地图样萎缩(FDA,2023年)每月一次或隔月一次用于干性AMD的补体抑制剂,是首个治疗GA的药物

在印度,抗VEGF注射(尤其是超说明书使用的bevacizumab)用于对抗疾病进程,减轻渗漏性异常血管的破坏作用,并能有效稳定许多患者的视力,部分患者的视力实际上还有所提高。Bevacizumab的低成本(约为品牌ranibizumab的四十分之一)使得印度和撒哈拉以南非洲地区的患者能够获得湿性AMD治疗,否则这将无从谈起。

第08节

AMD与白内障手术:您需要了解的内容

AMD和白内障都影响60岁以上人群,二者经常并存。患者最常问的问题:

  • “我患有AMD,可以做白内障手术吗?”:多数情况下可以。摘除白内障可提高AMD监测和治疗所需的透明度。眼科医生透过清亮的晶状体能更好地检查视网膜,抗VEGF注射的定位也更为精确。
  • “白内障手术会使我的AMD恶化吗?”:没有证据表明白内障手术会导致AMD进展。一些较早的研究提示两者可能有关联,但这在对照试验中尚未得到证实。
  • “如果我患有AMD,应选择哪种人工晶状体?”:这一点至关重要。建议AMD患者使用标准单焦点人工晶状体。多焦点、三焦点、EDOF设计等功能性人工晶状体依赖健康的黄斑来提供其设计的多个焦点。AMD会损害黄斑,使这些功能性晶状体不可靠。来自 Agaaz Ophthalmics合作网络的手术医生可根据您具体的AMD严重程度,就人工晶状体的选择提供最合适的建议。
  • “我患有AMD,白内障手术后视力会改善吗?”:可能会,但不及没有AMD的患者那样显著。白内障手术消除了视物模糊的一个原因;AMD相关的模糊依然存在。视觉效果在很大程度上取决于AMD的严重程度:中心凹功能良好的轻度AMD可获得非常满意的效果;中心凹萎缩的晚期AMD效果则较为有限。
第09节

生活方式与AMD:哪些真正有帮助

  • 戒烟:影响最大的一件事。吸烟使患AMD的风险增加一倍,并加速病情进展。戒烟的益处在数年内即可显现。
  • 富含叶黄素和玉米黄质的饮食:深色绿叶蔬菜(羽衣甘蓝、菠菜、甲提/胡芦巴叶、咖喱叶)、鸡蛋以及橙色和黄色蔬菜。黄斑色素由叶黄素和玉米黄质组成,饮食摄入直接影响黄斑色素密度。
  • Omega-3脂肪酸:油性鱼类(鲭鱼、沙丁鱼、金枪鱼)、亚麻籽、核桃。AREDS2试验测试了补充Omega-3,但发现在核心配方之外没有额外获益;观察性研究仍提示膳食Omega-3具有保护作用。
  • 紫外线防护:户外佩戴能阻挡UVA和UVB的优质太阳镜。在印度、非洲和中东全年紫外线指数较高的地区尤为重要。
  • 控制血压:高血压与AMD进展加速相关。通过生活方式和药物控制血压,对心血管和视网膜健康均有保护作用。
  • 规律运动:观察性研究显示,适度有氧运动与较低的AMD风险相关。运动可改善全身和视网膜的血液循环。
  • 每年一次散瞳眼科检查:AMD常在症状出现之前就被发现。50岁以上且有任何危险因素(家族史、吸烟、高血压)的患者应每年接受视网膜检查。
第10节

常见问题解答

干性AMD和湿性AMD有什么区别?
干性AMD(占80–90%的病例)随着玻璃膜疣积聚和RPE变薄,在数年中缓慢进展。目前尚无逆转的治疗方法,只有AREDS2营养补充剂可延缓进展。湿性AMD(占10–20%)是由于异常血管在黄斑下生长并渗漏液体而发生,在数日至数周内导致迅速而严重的视力丧失。湿性AMD可通过抗VEGF注射治疗,但必须及时发现并迅速治疗。任何干性AMD患者如果注意到突然出现新的视物变形,应寻求眼科急诊,因为可能已转变为湿性AMD。
不能。目前无论干性还是湿性AMD都无法治愈。干性AMD可通过AREDS2营养补充剂和生活方式改变而延缓,但潜在的退行性变仍在继续。湿性AMD可通过抗VEGF注射稳定病情,有时可部分逆转,但必须无限期持续注射(每月至每季度一次)才能维持疗效,停止治疗通常会导致复发。基因治疗和干细胞方法的研究正在进行中,早期临床试验结果令人期待。
AMD由眼科医生在散瞳眼科检查时诊断。主要检查包括:散瞳眼底检查(通过散大的瞳孔直接检查视网膜,玻璃膜疣表现为淡黄色斑点)、光学相干断层扫描(OCT,黄斑的横断面成像扫描,可详细显示玻璃膜疣、视网膜积液和厚度异常)以及荧光素血管造影(注射染料并进行视网膜摄影,以检测湿性AMD中渗漏的血管)。OCT现已成为主要手段,它提供的诊断细节是单靠眼底检查无法获得的。
会。AMD具有显著的遗传成分。一级亲属(父母或兄弟姐妹)患有AMD,会使您患病的风险增加3–4倍。最重要的遗传变异位于补体因子H(CFH)基因和ARMS2/HTRA1基因座。然而,仅凭遗传因素并不能决定谁会患AMD,环境因素,尤其是吸烟,与遗传易感性之间有强烈的相互作用。有AMD家族史的人应从50岁起每年进行散瞳眼科检查,并密切关注可改变的危险因素。
AMD最终通常会累及双眼,但往往始于一只眼,且一只眼可能比另一只眼严重得多。当一只眼出现晚期AMD时,对侧眼在5年内发展为晚期AMD的风险约为40–50%。这就是为什么建议单眼患有AMD的患者每天用Amsler方格表监测另一只眼,并立即报告任何新出现的视物变形:对第二只眼的湿性AMD进行早期治疗,保住视力的机会最大。
第11节

Agaaz各市场的AMD情况

凡是 Agaaz Ophthalmics 开展业务的地区,AMD均有影响,但患病率、临床表现和获得诊疗的机会差异显著。

  • 印度:据估计,印度有800万至1200万人患有AMD,随着人口老龄化,发病率不断上升。印度每年施行超过700万例白内障手术,其中相当比例的患者同时患有AMD。由于成本原因,bevacizumab(超说明书使用)是印度使用最广泛的抗VEGF药物。泰米尔纳德邦、马哈拉施特拉邦和古吉拉特邦的玻璃体视网膜手术能力最为活跃。
  • 阿联酋和沙特阿拉伯:由于紫外线暴露较强以及男性吸烟率较高,AMD发生率高于预期。可获得包括faricimab在内的所有抗VEGF药物。Agaaz向阿联酋各地的眼科中心出口手术产品。
  • 尼日利亚和肯尼亚:由于视网膜筛查能力和眼科医生数量有限,AMD被严重漏诊。在可获得的地区,bevacizumab是主要的抗VEGF药物。对人工晶状体和玻璃体视网膜手术用品的需求正在增长,Agaaz的产品正在进入这些地区。
  • 南非:开普敦、约翰内斯堡和德班的视网膜诊疗服务较为完善。白人南非人群中AMD患病率较高;随着预期寿命延长,其他人群中也在上升。
  • 菲律宾、越南、印度尼西亚、马来西亚:人口老龄化,AMD负担不断上升。Ranibizumab和aflibercept已注册;bevacizumab被广泛超说明书使用。视网膜手术培训和基础设施正在迅速扩展。
第12节

Agaaz Ophthalmics的相关指南

以上内容均发布于 Beyond Vision ,来自 Agaaz Ophthalmics.

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摘要

简要版本

  • AMD是60岁以上人群中心视力丧失的最常见原因。它不会导致完全失明,周边视力通常得以保留。
  • 80–90%的病例为干性AMD:缓慢进行性退化,无逆转性治疗。AREDS2营养补充剂可使合适患者的进展风险降低25%。
  • 10–20%为湿性AMD:起病迅速,可通过抗VEGF注射(bevacizumab、ranibizumab、aflibercept、faricimab)治疗。早期治疗可保住视力。
  • Amsler方格表是标准的家庭监测工具。每周分别测试每只眼睛。任何新出现的波浪状 = 一周内就诊。
  • 吸烟使AMD风险增加一倍:戒烟是患者能做的最重要的一件事。
  • AMD和白内障经常并存。AMD患者接受白内障手术是安全的,但不建议使用多焦点、EDOF等功能性人工晶状体,正确的选择是单焦点人工晶状体。
  • 从50岁起每年进行散瞳眼科检查:AMD常在症状出现之前就被发现。早期发现是在视力丧失开始之前进行干预的唯一机会。

临床参考文献

  1. Mitchell P, Liew G et al. Age-related macular degeneration. The Lancet. 2018;392(10153):1147–1159.
  2. Wong WL, Su X et al. Global prevalence of age-related macular degeneration. The Lancet Glob Health. 2014;2(2):e106–116. PubMed 24433433 →
  3. AREDS2 Research Group. Lutein + zeaxanthin and omega-3 fatty acids for AMD. JAMA. 2013;309(19):2005–2015. PubMed 23644932 →
  4. Mathis T, Kodjikian L. Age-Related Macular Degeneration: New Insights. J Clin Med. 2022;11(4):1064. PMC8878711 →
  5. National Eye Institute. Age-Related Macular Degeneration. nei.nih.gov →
  6. Fleckenstein M, Keenan TDL et al. Age-related macular degeneration. Nature Reviews Disease Primers. 2021;7(1):31.
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  8. Heier JS et al. Faricimab for neovascular AMD. The Lancet. 2022;399(10326):741–755.
  9. UAMS Health. Age-Related Macular Degeneration. Published May 2026. UAMS →

本文仅供患者教育使用。它不能替代您的眼科医生提供的个体化临床建议。AMD的管理应由您的主治医生根据您的OCT检查结果、AMD分期和整体健康状况来指导。开始使用营养补充剂之前需要进行临床评估。

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