Skip ke Konten

Degenerasi Makula Terkait Usia (AMD) — Gejala, Stadium & Pengobatan 2026

Age-Related Macular Degeneration (AMD) — Symptoms, Stages & Treatment (2026) | Agaaz Ophthalmics
Agaaz Ophthalmics · Edukasi Kesehatan Mata
13 Mei 2026 20 menit baca 9 referensi klinis

Ketika orang menceritakan diagnosis AMD mereka, mereka sering mengatakan hal yang sama: "Penglihatan saya menjadi buram tetapi saya kira itu hanya kacamata saya." AMD sering menipu. Penyakit ini dimulai dari retina perifer, bergerak perlahan ke dalam, dan pada saat penglihatan sentral hilang, penyakitnya biasanya sudah ada selama bertahun-tahun.

Panduan ini diterbitkan oleh Agaaz Ophthalmics — produsen produk bedah oftalmik dari India yang digunakan dalam operasi dan prosedur untuk mengobati penyakit mata. Kami menulis panduan ini karena pasien berhak memahami apa yang terjadi di dalam mata mereka, bukan sekadar menerima diagnosis yang tidak dapat mereka pahami.

AMD adalah penyebab utama hilangnya penglihatan sentral yang ireversibel pada orang berusia di atas 60 tahun di negara berpenghasilan tinggi — dan angkanya meningkat pesat di India, Timur Tengah (UEA, Arab Saudi), Afrika Sub-Sahara (Nigeria, Afrika Selatan, Kenya), dan Asia Tenggara (Filipina, Indonesia, Malaysia) seiring menuanya populasi. Memahaminya adalah langkah pertama untuk mengelolanya.

AMD tidak menyebabkan kebutaan total. Penglihatan perifer (samping) hampir selalu terjaga. Yang diambil AMD adalah penglihatan sentral — penglihatan yang tajam dan lurus ke depan yang diperlukan untuk membaca, mengemudi, dan mengenali wajah. Sebagian besar penderita AMD masih dapat melihat cukup baik untuk bergerak secara mandiri, tetapi membaca, pekerjaan yang membutuhkan detail halus, dan mengenali wajah menjadi semakin sulit tanpa bantuan.

Bagian 01

Apa Itu Degenerasi Makula — dan Apa Itu Makula?

Makula adalah area kecil yang sangat terspesialisasi di pusat retina — berdiameter sekitar 5mm. Meskipun kecil, makula bertanggung jawab atas seluruh penglihatan sentral Anda yang tajam dan detail. Ketika Anda membaca sebuah kata, melihat wajah, atau memasukkan benang ke lubang jarum, Anda menggunakan makula. Makula memiliki kepadatan fotoreseptor kerucut tertinggi di seluruh retina.

Degenerasi makula terkait usia (AMD) adalah penyakit progresif di mana makula memburuk seiring waktu. Aspek "terkait usia" itu penting — usia adalah faktor risiko terpenting. AMD jarang terjadi sebelum usia 55 tahun, tetapi menyerang sekitar 10% orang berusia di atas 75 tahun dan hingga 30% orang berusia di atas 85 tahun.

Penyakit ini biasanya diawali dengan penumpukan endapan sisa di bawah epitel pigmen retina (RPE) — lapisan sel yang menyuplai nutrisi dan memelihara fotoreseptor. Endapan ini disebut drusen. Drusen kecil normal seiring penuaan. Drusen yang besar atau banyak menandakan AMD dini dan menunjukkan bahwa mata kesulitan membersihkan produk sisanya secara efisien.

AMD vs katarak — perbedaan yang sering dikacaukan pasien: Keduanya menyebabkan penglihatan buram, tetapi merupakan penyakit yang sama sekali berbeda. Katarak adalah kekeruhan lensa mata — dapat disembuhkan dengan operasi. AMD adalah penyakit retina — tidak dapat disembuhkan, hanya dapat diperlambat atau distabilkan. Sebagian pasien memiliki keduanya sekaligus. Jika Anda menderita AMD dan memerlukan operasi katarak, lihat bagian khusus di bagian selanjutnya dalam panduan ini.

Bagian 02

AMD Kering vs AMD Basah — Perbedaan yang Krusial

AMD hadir dalam dua bentuk — kering dan basah — dan perbedaannya sangat menentukan prognosis dan pengobatan.

80–90% kasus
AMD Kering
Disebut juga: AMD atrofik
PerkembanganLambat — bertahun-tahun
Kehilangan penglihatanBertahap
PenyebabDrusen + atrofi RPE
PengobatanHanya suplemen AREDS2
PenyembuhanBelum ada saat ini
Risiko menjadi AMD basah~10–15% sepanjang hidup
10–20% kasus
AMD Basah
Disebut juga: AMD neovaskular (nAMD)
PerkembanganCepat — hari hingga minggu
Kehilangan penglihatanMendadak dan berat
PenyebabPertumbuhan pembuluh darah abnormal + kebocoran
PengobatanInjeksi anti-VEGF
Pemulihan penglihatanMungkin dengan pengobatan dini
UrgensiObati dalam hitungan hari

AMD basah berkembang ketika pembuluh darah baru yang abnormal — proses yang disebut neovaskularisasi koroid (CNV) — tumbuh di bawah makula. Pembuluh darah ini rapuh. Pembuluh tersebut membocorkan cairan dan darah ke dalam retina, menyebabkan kehilangan penglihatan yang cepat dan berat. Setiap pasien AMD kering yang mendadak merasakan distorsi baru atau penglihatan memburuk dengan cepat harus menganggapnya sebagai kegawatdaruratan dan mencari pemeriksaan oftalmologi dalam minggu yang sama.

AMD kering dapat berubah menjadi AMD basah pada stadium apa pun. Stadium AMD kering mana pun dapat berubah menjadi AMD basah — dan AMD basah selalu merupakan bentuk yang lebih serius dan memerlukan pengobatan segera. Perubahan ini dapat terjadi dengan cepat. Amsler Grid (lihat Bagian 04) adalah alat pemantauan standar di rumah — setiap garis bergelombang atau terdistorsi yang baru harus mendorong Anda mencari perawatan mata dalam minggu yang sama.

Bagian 03

Tiga Stadium AMD

01
AMD Dini
Drusen — belum ada kehilangan penglihatan

Drusen kecil atau sedang terdapat di bawah retina. Tidak ada perubahan pigmen retina. Penglihatan biasanya sepenuhnya normal pada stadium ini — sebagian besar pasien tidak menyadari bahwa mereka menderita AMD hingga ditemukan pada pemeriksaan mata rutin. Pemeriksaan mata dengan dilatasi pupil setiap tahun dan modifikasi gaya hidup (berhenti merokok, pola makan sehat) adalah intervensi pada stadium ini.

02
AMD Menengah
Drusen besar + kemungkinan kehilangan penglihatan ringan

Drusen besar dan/atau kelainan pigmen di makula. Sebagian pasien merasakan penglihatan sedikit buram, terutama pada cahaya redup. Suplemen AREDS2 direkomendasikan pada stadium ini untuk pasien yang memenuhi kriteria klinis (drusen besar pada satu atau kedua mata, atau AMD lanjut pada satu mata). Risiko perkembangan menjadi AMD lanjut meningkat secara signifikan.

03
AMD Lanjut
Kehilangan penglihatan sentral yang signifikan

Berupa atrofi geografik (AMD kering lanjut — bercak sel RPE telah mati, meninggalkan kehilangan fotoreseptor permanen) atau AMD basah (neovaskularisasi koroid dengan kebocoran aktif). Penglihatan sentral terganggu secara signifikan. Pengobatan dengan injeksi anti-VEGF untuk AMD basah dapat menstabilkan dan terkadang memulihkan sebagian penglihatan. Atrofi geografik saat ini memiliki pilihan pengobatan yang sangat terbatas, meskipun penghambat komplemen (pegcetacoplan) disetujui FDA pada tahun 2023.

Bagian 04

Amsler Grid — Uji Penglihatan Anda Sekarang

Amsler Grid adalah alat pemantauan standar di rumah untuk AMD. Alat ini berupa kisi sederhana dari garis horizontal dan vertikal yang lurus dengan titik di tengahnya. Pada makula yang sehat, garis-garis kisi tampak benar-benar lurus dan berjarak merata. Pada AMD, garis-garis di dekat area tengah tampak bergelombang, terdistorsi, bengkok, atau hilang — gejala yang disebut metamorfopsia.

Gunakan kisi interaktif di bawah ini. Pilih Normal, AMD Dini, atau AMD Lanjut untuk melihat tampilan setiap stadium — lalu uji mata Anda sendiri dengan mengikuti petunjuknya.

Amsler Grid Interaktif
Ganti tampilan untuk melihat bagaimana AMD memengaruhi persepsi
Cara uji mandiri
Kenakan kacamata baca jika Anda memerlukannya. Tutup satu mata. Pandang titik di tengah. Perhatikan apakah ada garis yang tampak bergelombang, bengkok, buram, atau hilang. Ulangi dengan mata yang lain.
Kapan harus bertindak
Setiap gelombang, distorsi, atau area yang hilang yang baru dibandingkan pengujian terakhir Anda — cari pemeriksaan oftalmologi dalam minggu yang sama. Jangan menunggu janji temu terjadwal berikutnya.
Bagian 05

Gejala — Bagaimana AMD Sebenarnya Terasa

AMD dini tidak menimbulkan gejala. Ini sekaligus tantangan terbesar dan peluang terbesar — mendeteksinya sebelum penglihatan hilang memungkinkan perubahan gaya hidup dan terapi suplemen untuk memperlambat perkembangannya.

Seiring AMD berkembang, gejalanya mengikuti pola yang khas:

  • Penglihatan sentral buram — kata-kata di halaman kehilangan ketajaman, wajah menjadi tidak jelas, detail halus menghilang. Kacamata tidak membantu karena masalahnya ada di retina, bukan di lensa.
  • Metamorfopsia (garis bergelombang atau terdistorsi) — garis lurus — kusen pintu, kertas bergaris, ubin — tampak bergelombang, melengkung, atau bengkok. Ini sering menjadi gejala pertama yang disadari pasien dan harus mendorong pemeriksaan segera.
  • Skotoma sentral (bintik buta) — bercak gelap, buram, atau hilang muncul di tengah penglihatan. Bercak ini mungkin kecil pada awalnya dan meluas seiring waktu karena semakin banyak jaringan makula yang hilang.
  • Sensitivitas kontras menurun — kesulitan membedakan warna yang mirip. Anak tangga mungkin sulit terlihat pada cahaya redup; tulisan di latar abu-abu menjadi tidak terbaca.
  • Waktu adaptasi cahaya meningkat — butuh waktu lebih lama untuk menyesuaikan diri saat berpindah dari tempat terang ke tempat redup. Terutama terasa saat memasuki ruangan yang redup dari luar.
  • Kesulitan membaca meskipun kacamata sudah memadai — pasien AMD sering berganti beberapa kacamata baru sebelum penyebab di makula ditemukan.

"Degenerasi makula terkait usia paling sering menyerang orang berusia lebih dari 55 tahun. Prognosis visual bervariasi, dengan lesi lanjut menyebabkan kehilangan penglihatan sentral dan sensitivitas kontras yang cepat dan progresif. Meskipun AMD bukan penyakit yang mengancam jiwa, penglihatan yang berkurang sangat mengganggu kualitas hidup dan memerlukan bantuan sehari-hari bagi banyak pasien."

Thibaud Mathis & Laurent Kodjikian · Age-Related Macular Degeneration: New Insights · Journal of Clinical Medicine 2022 · NCBI PMC8878711
Bagian 06

Faktor Risiko — Apa yang Meningkatkan Peluang Anda

Beberapa faktor risiko AMD tidak dapat diubah. Beberapa lainnya dapat. Faktor yang dapat dimodifikasi sangat penting — bukti bahwa berhenti merokok merupakan strategi penurunan risiko AMD kuat dan konsisten.

Merokok (pernah)
Risiko 2×
Usia di atas 75
Tinggi
Riwayat keluarga
Risiko 3–4×
AMD pada mata sebelahnya
40–50%
Tekanan darah tinggi
Sedang
Pola makan buruk / obesitas
Sedang
Paparan UV
Rendah–sedang

Tingkat risiko bersifat relatif — berdasarkan data epidemiologi. Merokok adalah faktor risiko tunggal terbesar yang dapat dimodifikasi untuk AMD pada semua populasi.

Bagian 07

Pengobatan — Apa yang Berhasil dan Apa yang Tidak

Untuk AMD kering: suplemen AREDS2

Age-Related Eye Disease Study 2 (AREDS2) — uji klinis penting selama 5 tahun yang didanai NIH — menemukan bahwa kombinasi suplemen tertentu menurunkan risiko perkembangan menjadi AMD lanjut sekitar 25% pada pasien dengan AMD menengah atau AMD lanjut pada satu mata. Formula AREDS2 mengandung:

🟡
Vitamin C
500 mg
Antioksidan — melindungi sel RPE dari kerusakan oksidatif
🟠
Vitamin E
400 IU
Antioksidan larut lemak — bersifat protektif pada jaringan retina
🌿
Lutein
10 mg
Pigmen makula — menyerap cahaya biru, melindungi fotoreseptor
🌾
Zeaxanthin
2 mg
Bekerja bersama lutein — konsentrasi tertinggi di fovea
🔵
Seng
80 mg
Esensial untuk fungsi enzim RPE — mineral terpenting dalam formula
🟣
Tembaga
2 mg
Disertakan untuk mencegah defisiensi tembaga akibat suplementasi seng dosis tinggi

Penting mengenai suplemen AREDS2: Suplemen ini hanya bekerja pada pasien yang sudah memiliki AMD menengah atau lanjut pada satu mata. Suplemen tidak mencegah AMD berkembang pada orang yang belum menderitanya. Formula AREDS asli mengandung beta-karoten, yang secara signifikan meningkatkan risiko kanker paru pada perokok — AREDS2 menggantinya dengan lutein dan zeaxanthin, sehingga aman bagi semua orang.

Untuk AMD basah: injeksi anti-VEGF

AMD basah diobati dengan injeksi intravitreal — injeksi langsung ke rongga vitreus mata — berupa obat yang menghambat vascular endothelial growth factor (VEGF). VEGF adalah protein yang mendorong pertumbuhan pembuluh darah abnormal. Menghambatnya menghentikan kebocoran dan, pada sebagian besar pasien, menstabilkan atau bahkan memperbaiki sebagian penglihatan.

Obat anti-VEGF yang digunakan dalam pengobatan AMD basah
ObatMerekDisetujui UntukDosisCatatan
RanibizumabLucentisAMD basah (FDA 2006)Bulanan → diperpanjangAnti-VEGF pertama yang disetujui; telah diteliti secara ekstensif
BevacizumabAvastin (off-label)Kanker (AMD off-label)Bulanan → diperpanjangBanyak digunakan di India, Afrika — biaya lebih rendah; efikasi setara dengan ranibizumab dalam uji CATT
AfliberceptEyleaAMD basah (FDA 2011)Bulanan × 3, lalu q8wDosis lebih jarang setelah fase pemuatan; tersedia di India
FaricimabVabysmoAMD basah (FDA 2022)Bulanan × 4, lalu hingga q16wBispesifik (VEGF-A + Ang-2). Interval injeksi terpanjang. Generasi terbaru.
PegcetacoplanSyfovreAtrofi geografik (FDA 2023)Bulanan atau selang satu bulanPenghambat komplemen untuk AMD kering — pengobatan pertama untuk GA

Di India, injeksi anti-VEGF — khususnya bevacizumab off-label — digunakan untuk melawan proses penyakit dan mengurangi efek merusak dari pembuluh darah abnormal yang bocor, dan mampu menstabilkan penglihatan secara efektif pada banyak pasien, dengan beberapa pasien bahkan mengalami perbaikan ketajaman penglihatan. Biaya bevacizumab yang lebih rendah (sekitar 1/40 dari ranibizumab bermerek) membuat pengobatan AMD basah dapat diakses di seluruh India dan Afrika Sub-Sahara dengan cara yang sebelumnya mustahil.

Bagian 08

AMD dan Operasi Katarak — Yang Perlu Anda Ketahui

AMD dan katarak sama-sama menyerang populasi berusia di atas 60 tahun — keduanya sering terjadi bersamaan. Pertanyaan yang paling sering diajukan pasien:

  • "Bolehkah saya menjalani operasi katarak jika menderita AMD?" — Ya, pada sebagian besar kasus. Mengangkat katarak meningkatkan kejernihan yang diperlukan untuk pemantauan dan pengobatan AMD. Dokter spesialis mata dapat memeriksa retina dengan lebih baik melalui lensa yang jernih, dan penargetan injeksi anti-VEGF menjadi lebih presisi.
  • "Apakah operasi katarak akan memperburuk AMD saya?" — Tidak ada bukti bahwa operasi katarak menyebabkan AMD berkembang. Beberapa studi lama menyarankan adanya hubungan, tetapi hal ini belum dikonfirmasi dalam uji terkontrol.
  • "IOL mana yang sebaiknya saya pilih jika saya menderita AMD?" — Ini sangat penting. IOL monofokal standar direkomendasikan untuk pasien AMD. IOL premium — desain multifokal, trifokal, EDOF — bergantung pada makula yang sehat untuk menyediakan beberapa titik fokus yang dirancang. AMD mengganggu makula, sehingga lensa premium ini tidak andal. Dokter bedah Anda dari Agaaz Ophthalmics' dapat memberikan saran mengenai pilihan IOL terbaik untuk tingkat keparahan AMD Anda secara spesifik.
  • "Apakah penglihatan saya akan membaik setelah operasi katarak jika saya menderita AMD?" — Mungkin, tetapi tidak sedramatis pasien tanpa AMD. Operasi katarak menghilangkan satu penyebab penglihatan buram; buram akibat AMD tetap ada. Hasil visual sangat bergantung pada tingkat keparahan AMD — AMD ringan dengan fungsi fovea yang baik dapat memberikan hasil yang sangat memuaskan; AMD lanjut dengan atrofi fovea akan memberikan hasil yang lebih terbatas.
Bagian 09

Gaya Hidup dan AMD — Yang Benar-Benar Membantu

  • Berhenti merokok — hal paling berdampak. Merokok menggandakan risiko terkena AMD dan mempercepat perkembangannya. Manfaat berhenti merokok terlihat dalam hitungan tahun.
  • Pola makan kaya lutein dan zeaxanthin — sayuran hijau tua (kale, bayam, daun fenugreek/methi, daun kari), telur, serta sayuran berwarna oranye dan kuning. Pigmen makula tersusun dari lutein dan zeaxanthin, dan asupan makanan secara langsung memengaruhi kepadatan pigmen makula.
  • Asam lemak omega-3 — ikan berminyak (makerel, sarden, tuna), biji rami, kenari. Uji AREDS2 menguji suplementasi omega-3 tetapi tidak menemukan manfaat tambahan di luar formula inti; studi observasional masih menunjukkan bahwa omega-3 dari makanan bersifat protektif.
  • Perlindungan UV — kacamata hitam berkualitas yang menghalangi UVA dan UVB saat di luar ruangan. Sangat penting di India, Afrika, dan Timur Tengah di mana indeks UV tinggi sepanjang tahun.
  • Pengendalian tekanan darah — hipertensi dikaitkan dengan perkembangan AMD yang lebih cepat. Mengendalikan tekanan darah dengan gaya hidup dan obat-obatan bersifat protektif bagi kesehatan kardiovaskular maupun retina.
  • Olahraga teratur — olahraga aerobik sedang dikaitkan dengan risiko AMD yang lebih rendah dalam studi observasional. Olahraga meningkatkan sirkulasi sistemik dan retina.
  • Pemeriksaan mata tahunan dengan dilatasi pupil — AMD sering ditemukan sebelum gejala muncul. Pasien berusia di atas 50 tahun dengan faktor risiko apa pun (riwayat keluarga, perokok, hipertensi) sebaiknya menjalani pemeriksaan retina setiap tahun.
Bagian 10

Pertanyaan yang Sering Diajukan

Apa perbedaan antara AMD kering dan AMD basah?
AMD kering (80–90% kasus) berkembang perlahan selama bertahun-tahun seiring penumpukan drusen dan menipisnya RPE. Saat ini belum ada pengobatan untuk membalikkannya, hanya suplemen AREDS2 untuk memperlambat perkembangan. AMD basah (10–20%) berkembang ketika pembuluh darah abnormal tumbuh di bawah makula dan membocorkan cairan — menyebabkan kehilangan penglihatan yang cepat dan berat dalam hitungan hari hingga minggu. AMD basah dapat diobati dengan injeksi anti-VEGF tetapi harus segera dideteksi dan ditangani. Setiap pasien AMD kering yang mendadak merasakan distorsi baru harus mencari perawatan mata darurat — kemungkinan sudah berubah menjadi AMD basah.
Tidak. Saat ini belum ada obat untuk AMD — baik yang kering maupun yang basah. AMD kering dapat diperlambat dengan suplemen AREDS2 dan perubahan gaya hidup, tetapi degenerasi yang mendasarinya terus berlanjut. AMD basah dapat distabilkan dan terkadang sebagian dipulihkan dengan injeksi anti-VEGF, tetapi injeksi harus dilanjutkan tanpa batas waktu (bulanan hingga setiap tiga bulan) untuk mempertahankan manfaatnya — menghentikan pengobatan biasanya menyebabkan kekambuhan. Penelitian terapi gen dan pendekatan sel punca sedang berlangsung, dengan hasil awal yang menjanjikan dalam uji klinis.
AMD didiagnosis melalui pemeriksaan mata dengan dilatasi pupil oleh dokter spesialis mata. Pemeriksaan utamanya adalah: funduskopi dengan dilatasi (pemeriksaan langsung retina melalui pupil yang dilatasi — drusen terlihat sebagai bintik kekuningan), tomografi koherensi optik (OCT — pemindaian pencitraan penampang makula yang memperlihatkan drusen, cairan retina, dan kelainan ketebalan secara rinci), dan angiografi fluoresein (injeksi zat warna + fotografi retina untuk mendeteksi pembuluh darah yang bocor pada AMD basah). OCT kini menjadi alat utama — memberikan detail diagnostik yang tidak mungkin diperoleh dengan funduskopi saja.
Ya — AMD memiliki komponen genetik yang signifikan. Memiliki kerabat tingkat pertama (orang tua atau saudara kandung) dengan AMD meningkatkan risiko Anda terkena AMD sebanyak 3–4 kali. Varian genetik terpenting terdapat pada gen complement factor H (CFH) dan lokus ARMS2/HTRA1. Namun, genetika saja tidak menentukan siapa yang terkena AMD — faktor lingkungan, terutama merokok, berinteraksi kuat dengan kerentanan genetik. Orang dengan riwayat keluarga AMD sebaiknya mulai menjalani pemeriksaan mata tahunan dengan dilatasi pupil sejak usia 50 tahun dan memperhatikan faktor risiko yang dapat dimodifikasi.
AMD biasanya pada akhirnya menyerang kedua mata, meskipun sering dimulai pada satu mata dan dapat jauh lebih lanjut pada satu mata dibandingkan mata lainnya. Ketika satu mata mengalami AMD lanjut, risiko berkembangnya AMD lanjut pada mata sebelahnya dalam 5 tahun adalah sekitar 40–50%. Inilah sebabnya pasien dengan AMD pada satu mata disarankan memantau mata yang lain setiap hari dengan Amsler Grid dan segera melaporkan distorsi baru — pengobatan dini AMD basah pada mata kedua memberikan peluang terbaik untuk mempertahankan penglihatan.
Bagian 11

AMD di Pasar-Pasar Agaaz

AMD memengaruhi setiap wilayah tempat Agaaz Ophthalmics beroperasi — meskipun prevalensi, presentasi, dan akses ke perawatan sangat bervariasi.

  • India: Diperkirakan 8–12 juta orang di India menderita AMD, dengan insidensi yang meningkat seiring menuanya populasi. India melakukan lebih dari 7 juta operasi katarak per tahun — sebagian besar pasien ini juga menderita AMD secara bersamaan. Bevacizumab (off-label) adalah anti-VEGF yang paling banyak digunakan di India karena faktor biaya. Tamil Nadu, Maharashtra, dan Gujarat memiliki kapasitas bedah vitreoretina yang paling aktif.
  • UEA dan Arab Saudi: Angka AMD lebih tinggi dari perkiraan akibat paparan UV yang tinggi dan prevalensi merokok di kalangan pria. Akses ke semua agen anti-VEGF termasuk faricimab. Agaaz mengekspor produk bedah ke pusat-pusat oftalmologi di seluruh UEA.
  • Nigeria dan Kenya: AMD jauh kurang terdiagnosis akibat terbatasnya kapasitas skrining retina dan kepadatan dokter spesialis mata. Bevacizumab adalah anti-VEGF utama di tempat yang tersedia. Kebutuhan akan pasokan bedah IOL dan vitreoretina terus bertambah — di sinilah produk Agaaz menjangkau.
  • Afrika Selatan: Layanan retina yang lebih berkembang di Cape Town, Johannesburg, dan Durban. Prevalensi AMD meningkat pada populasi Afrika Selatan berkulit putih; meningkat pula pada populasi lain seiring meningkatnya harapan hidup.
  • Filipina, Vietnam, Indonesia, Malaysia: Populasi menua dengan beban AMD yang meningkat. Ranibizumab dan aflibercept terdaftar; bevacizumab banyak digunakan secara off-label. Pelatihan dan infrastruktur bedah retina berkembang pesat.
Bagian 12

Panduan Terkait dari Agaaz Ophthalmics

Semua diterbitkan di Beyond Vision — edukasi oftalmik dari Agaaz Ophthalmics.

Untuk dokter bedah, rumah sakit & distributor
IOL, larutan bedah & produk vitreoretina — dari Agaaz

Agaaz Ophthalmics memproduksi lensa intraokular, minyak silikon RETSIL, moksifloksasin intrakameral MOXGUARD, dan rangkaian lengkap produk bedah katarak dan vitreoretina. Lihat portofolio lengkap →

Ringkasan

Versi Singkat

  • AMD adalah penyebab paling umum hilangnya penglihatan sentral pada usia di atas 60 tahun. AMD tidak menyebabkan kebutaan total — penglihatan perifer biasanya terjaga.
  • 80–90% kasus adalah AMD kering — degenerasi progresif yang lambat tanpa pengobatan pembalik. Suplemen AREDS2 menurunkan risiko perkembangan sebesar 25% pada pasien yang sesuai.
  • 10–20% adalah AMD basah — onset cepat, dapat diobati dengan injeksi anti-VEGF (bevacizumab, ranibizumab, aflibercept, faricimab). Pengobatan dini mempertahankan penglihatan.
  • Amsler Grid adalah alat pemantauan standar di rumah. Uji setiap mata secara terpisah setiap minggu. Setiap gelombang baru = perawatan mata dalam minggu yang sama.
  • Merokok menggandakan risiko AMD — berhenti merokok adalah hal terpenting yang dapat dilakukan pasien.
  • AMD dan katarak sering terjadi bersamaan. Operasi katarak aman dilakukan pada AMD, tetapi IOL premium (multifokal, EDOF) tidak direkomendasikan — IOL monofokal adalah pilihan yang tepat.
  • Pemeriksaan mata tahunan dengan dilatasi pupil mulai usia 50 tahun — AMD sering ditemukan sebelum gejala muncul. Deteksi dini adalah satu-satunya kesempatan untuk melakukan intervensi sebelum penglihatan mulai hilang.

Referensi Klinis

  1. Mitchell P, Liew G et al. Age-related macular degeneration. The Lancet. 2018;392(10153):1147–1159.
  2. Wong WL, Su X et al. Global prevalence of age-related macular degeneration. The Lancet Glob Health. 2014;2(2):e106–116. PubMed 24433433 →
  3. AREDS2 Research Group. Lutein + zeaxanthin and omega-3 fatty acids for AMD. JAMA. 2013;309(19):2005–2015. PubMed 23644932 →
  4. Mathis T, Kodjikian L. Age-Related Macular Degeneration: New Insights. J Clin Med. 2022;11(4):1064. PMC8878711 →
  5. National Eye Institute. Age-Related Macular Degeneration. nei.nih.gov →
  6. Fleckenstein M, Keenan TDL et al. Age-related macular degeneration. Nature Reviews Disease Primers. 2021;7(1):31.
  7. Martin DF et al. Ranibizumab and bevacizumab for neovascular AMD. NEJM. 2011;364:1897–1908. (CATT trial)
  8. Heier JS et al. Faricimab for neovascular AMD. The Lancet. 2022;399(10326):741–755.
  9. UAMS Health. Age-Related Macular Degeneration. Published May 2026. UAMS →

Artikel ini hanya untuk edukasi pasien. Artikel ini tidak menggantikan saran klinis individual dari dokter spesialis mata Anda. Penatalaksanaan AMD harus dipandu oleh dokter yang merawat Anda berdasarkan temuan OCT, stadium AMD, dan kondisi kesehatan secara keseluruhan. Rekomendasi suplemen memerlukan penilaian klinis sebelum dimulai.

Mulai menulis di sini...