Intracameral prophylaxis
The last step of the case guards the eye.
Bacteria from the eye's own surface can reach the anterior chamber during cataract surgery, and a few can grow into endophthalmitis. Moxifloxacin given into the chamber at the end of the case kills them where they are. MOXGUARD is that moxifloxacin, preservative-free and ready to use.
- Use
- Intracameral, at the end of cataract surgery
- 有効成分
- モキシフロキサシン塩酸塩
- 強度
- 0.5% w/v（5 mg/mL）
- バイアル
- 1 mL、単回使用
- 処方
- 保存料無添加、すぐに使用可能
- 保管
- 25 °C未満、遮光
前房内モキシフロキサシンに関する2026年のシステマティックレビューおよびメタアナリシス：前房内予防を行わない場合と比べたオッズ比（OR）は0.24（95%信頼区間0.20-0.29）で、公表文献を統合した結果です。 PubMed 41585215
前房内予防の根拠。
眼内炎予防としての前房内モキシフロキサシンは、製造業者が後援する主張ではなく、独立した査読付き研究によって裏付けられています。公表されているエビデンスの一部をご紹介します。
術後眼内炎の4分の1への減少
Haripriya A, et al. Aravind Eye Hospital, 116,714 eyes (Feb 2014-Apr 2015): endophthalmitis fell from 0.08% (pre-prophylaxis) to 0.02% with routine intracameral moxifloxacin. Ophthalmology, 2016.
PubMed 26522705眼内炎のオッズが76%低下
前房内モキシフロキサシンに限った2026年のシステマティックレビューおよびメタアナリシス：前房内予防を行わない場合と比べたオッズ比（OR）は0.24（95%信頼区間0.20-0.29）で、公表文献を統合した結果です。
PubMed 41585215ガイドラインで推奨される標準治療
AAOの白内障プリファード・プラクティス・パターン（2022年）とESCRSのガイドライン（2013年）はいずれも、白内障手術の閉創時に前房内へ抗菌薬を注入する眼内炎予防を支持する強いエビデンスがあると認めています。
引用している研究は、眼内炎予防の薬剤クラスとしての前房内モキシフロキサシンを評価したものであり、Agaaz Ophthalmicsとは無関係です。MOXGUARDは、これらの文献で検討されたものと同じ前房内経路でモキシフロキサシン0.5%を投与します。
点眼と前房内投与：その違いが重要な理由。
モキシフロキサシン眼科用溶液は、まったく異なる2つの投与経路向けに製造・表示されています。この違いは単なる形式上の問題ではなく、患者様の安全に関わる実際の問題です。
希釈した点眼用モキシフロキサシン
標準的な0.5%モキシフロキサシン点眼薬は、眼表面への適用向けに処方・保存され、表示されており、前房内への直接注入向けではありません。一部の手術チームは、従来から、前房内使用のために点眼用モキシフロキサシンを院内で希釈してきました。この運用は臨床文献にも記載されています。手作業での希釈には濃度の誤りが生じる可能性があり、点眼用製剤に含まれる保存料や添加物は、眼内に直接入った場合に毒性前眼部症候群（TASS）の一因となることが知られています。
MOXGUARD：前房内投与を前提とした設計
MOXGUARDは、前房内使用に特化して製造、試験、表示されています。保存料無添加、単回用量で、眼内炎予防の文献で検討された濃度のまますぐに使用できます。手術チームが正確に行わなければならない、手術室での希釈の工程はありません。
病院で調製された、または詰め替えられた製剤は、上に示していない第三の、施設ごとに異なる経路にあたります。投与経路と製剤カテゴリーに関する一般的な情報であり、特定の競合製品との比較ではありません。必ず製品の表示と施設のプロトコルをご確認ください。
MOXGUARDの位置づけ
白内障手術の終了時に組み込まれる、創口閉鎖前の制御された単一のステップです。
切開とアクセス
透明角膜切開と前房への進入
前嚢切開
染色を伴う前嚢の開口
超音波乳化吸引術
白内障水晶体の除去と吸引
IOLの埋め込み
水晶体嚢内へのレンズ挿入
MOXGUARD
前房内モキシフロキサシンによる予防
創口閉鎖
切開創の水和と手術の完了
MOXGUARDが前房内で
働く仕組み。
モキシフロキサシンは細菌のDNAジャイレースとトポイソメラーゼIVを標的とし、 グラム陽性菌とグラム陰性菌の両方で複製を妨げます。
前房内注入
MOXGUARDは、白内障手術の終了時に前房内へ直接注入され、手術部位に直ちに高い薬剤濃度を実現します。
二重の標的の阻害
モキシフロキサシンは、細菌のDNA複製と修復に不可欠な2つの酵素、DNAジャイレースとトポイソメラーゼIVを同時に阻害します。
広域スペクトルのカバー
ブドウ球菌、連鎖球菌、術後によく見られるグラム陰性菌など、眼内炎の一般的な起因菌に有効です。
濃度依存的な作用
必要な部位に、MICを大きく上回る殺菌的濃度を直接届け、術後の点眼に対する患者様のコンプライアンスへの依存を減らします。
MOXGUARDを間近でご覧ください。
手術室で素早く確実に識別できるよう、明確な表示と術者がすぐに使えるパッケージで設計されています。
術者が前房内予防を
信頼する理由。
MOXGUARDは、最も感染しやすい部位で直接、確実な眼内炎予防を行うという重要なニーズに応えます。
眼内炎の予防
白内障手術の終了時に前房内へ抗菌薬を投与することは、術後眼内炎のリスクを低減する重要なステップとして、ますます認識されています。
予防的コンプライアンスに依存しない
術者が術中に投与するため、術後早期の重要な時期における、点眼抗菌薬の使用に対する患者様の遵守状況という変動要因がなくなります。
術者による管理すぐに使用できる形態
薬局での調製が不要となり、点眼用製剤から調製する際に生じる希釈の誤りや汚染のリスクを減らします。
調製不要白内障手術に最適化
白内障手術の流れに合わせて設計されており、適切な濃度、容量、包装により、手術プロトコルにスムーズに組み込めます。
手術室ですぐ使用可能技術プロファイル。
白内障手術の流れに直接組み込めるよう、処方と包装が設計されています。
手術室のために設計。
単回用量の形態
1 mlの単回使用バイアルで、1人の患者様への使用を想定して個別に包装・滅菌されています。10バイアル入りで供給します。
保存料無添加の処方
保存料を添加していません。保存料に関連する毒性が懸念される前房内投与では重要な点です。
明確な表示
濃度と使用期限が目立つように表示されており、慌ただしい手術室の環境でも安全な識別を支えます。
保管条件
25°C未満で遮光して保管してください。冷蔵は不要で、さまざまな保管・物流条件に対応しやすくなっています。
眼内炎予防のための前房内モキシフロキサシンに関する公表文献の内容
この製品カテゴリーの臨床的根拠は、当社の資料だけに基づくものではありません。以下の研究は、独立した査読付きでPubMedに収載されており、眼内炎予防のための前房内モキシフロキサシンを主題としています。各項目はPubMedの記録へリンクしており、原典を全文でお読みいただけます。
- ランダム化比較試験Efficacy of intracameral moxifloxacin in prevention of postcataract surgery endophthalmitis: randomized control trialSharma N et al. (2026) · Journal of cataract and refractive surgery · PMID 41064863
- ランダム化比較試験Macular and choroidal thickness after intracameral moxifloxacin for prevention of postcataract endophthalmitisFerreira BG et al. (2021) · Journal of cataract and refractive surgery · PMID 32818353
- ランダム化比較試験Safety and efficacy of intracameral moxifloxacin for prevention of post-cataract endophthalmitis: Randomized controlled clinical trialMelega MV et al. (2019) · Journal of cataract and refractive surgery · PMID 30691922
PubMedに収載されている、独立した査読付きの論文です。有効成分および機器の分類に関する臨床的背景として掲載しており、Agaaz製品を対象とした研究ではなく、いかなる推奨も意味するものではありません。
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