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AGAAZ OPHTHALMICS
IntrakameralAntimikrobiell

MOXGUARDIntrakamerales Moxifloxacin 0.5% zur Endophthalmitis-Prophylaxe

MOXGUARD liefert intrakamerales Moxifloxacin 0.5% am Ende des Kataraktfalls, in Praxisdaten mit einem 4-fachen Rückgang der postoperativen Endophthalmitis verbunden, unabhängig von der Compliance des Patienten.

0.5%
Moxifloxacin-HCl
1 ml
Einweg-Fläschchen
4. Gen.
Fluorchinolon
SpektrumBreite Gram-positive/-negative Abdeckung
FormulierungKonservierungsmittelfrei, intraokular sicher
FormatGebrauchsfertig, keine Zubereitung

Intracameral prophylaxis

The last step of the case guards the eye.

Bacteria from the eye's own surface can reach the anterior chamber during cataract surgery, and a few can grow into endophthalmitis. Moxifloxacin given into the chamber at the end of the case kills them where they are. MOXGUARD is that moxifloxacin, preservative-free and ready to use.

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MOXGUARD moxifloxacin spreading through the anterior chamberBacteria, drawn enlargedTally: endophthalmitis per 10,000 eyes, one disc per caseSchematic; bacteria are drawn many times larger than life. The tally is class evidence for intracameral moxifloxacin, not a MOXGUARD trial: in 116,714 eyes at Aravind, endophthalmitis fell from about 8 to 2 per 10,000 (Haripriya et al., Ophthalmology 2016). Moxifloxacin is bactericidal, blocking bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV. Dose and technique follow the instructions for use; it prevents infection, it does not treat established endophthalmitis.

Use
Intracameral, at the end of cataract surgery
Wirkstoff
Moxifloxacin-HCl
Festigkeit
0.5% w/v (5 mg/mL)
Fläschchen
1 mL, Einmalgebrauch
Formulierung
Konservierungsmittelfrei, gebrauchsfertig
Lagerung
Unter 25 °C, vor Licht geschützt
76%
Verringerung der Chancen einer postoperativen Endophthalmitis

Systematische Übersichtsarbeit und Metaanalyse von 2026 zu intrakameralem Moxifloxacin: OR 0.24 (95% KI 0.20-0.29) gegenüber keiner intrakameralen Prophylaxe, gepoolt über die veröffentlichte Literatur. PubMed 41585215

VERÖFFENTLICHTE KLINISCHE EVIDENZ

Die Argumente für die intrakamerale Prophylaxe.

Intrakamerales Moxifloxacin als Klasse der Endophthalmitis-Prophylaxe wird durch unabhängige, begutachtete Forschung gestützt, nicht durch Herstellerbehauptungen. Eine Auswahl der veröffentlichten Evidenz:

4-fache Verringerung der postoperativen Endophthalmitis

Haripriya A, et al. Aravind Eye Hospital, 116,714 eyes (Feb 2014-Apr 2015): endophthalmitis fell from 0.08% (pre-prophylaxis) to 0.02% with routine intracameral moxifloxacin. Ophthalmology, 2016.

PubMed 26522705

76% Verringerung der Endophthalmitis-Chancen

Systematische Übersichtsarbeit und Metaanalyse von 2026 speziell zu intrakameralem Moxifloxacin: OR 0.24 (95% KI 0.20-0.29) gegenüber keiner intrakameralen Prophylaxe, gepoolt über die veröffentlichte Literatur.

PubMed 41585215

Bestätigt in der Praxis der indischen Tertiärversorgung

Prophylaktisches intrakamerales Moxifloxacin senkte die Endophthalmitis nach Kataraktoperationen in einer ländlichen indischen Augenklinik der Tertiärversorgung signifikant.

PubMed 33821388

Von Leitlinien befürworteter Behandlungsstandard

Das AAO Cataract Preferred Practice Pattern (2022) und die ESCRS-Leitlinien (2013) erkennen beide eine starke Evidenz für die intrakamerale Antibiotikainjektion als Endophthalmitis-Prophylaxe beim Abschluss der Kataraktoperation an.

Die zitierten Studien untersuchen intrakamerales Moxifloxacin als Wirkstoffklasse zur Endophthalmitis-Prophylaxe und sind von Agaaz Ophthalmics unabhängig. MOXGUARD liefert Moxifloxacin 0.5% über denselben intrakameralen Weg, der in dieser Literatur untersucht wurde.

APPLIKATIONSWEG

Topisch vs. intrakameral: warum die Unterscheidung wichtig ist.

Moxifloxacin-Augenlösungen werden für zwei sehr unterschiedliche Applikationswege hergestellt und gekennzeichnet, und der Unterschied ist ein echtes Thema der Patientensicherheit, nicht nur eine Formalität.

Off-Label-Praxis

Verdünntes topisches Moxifloxacin

Standardmäßige Moxifloxacin-Augentropfen 0.5% sind für die Anwendung auf der Oberfläche formuliert, konserviert und gekennzeichnet, nicht für die direkte Injektion in die Vorderkammer. Einige OP-Teams haben topisches Moxifloxacin in der Vergangenheit hausintern für die intrakamerale Anwendung verdünnt, eine in der klinischen Literatur dokumentierte Praxis. Die manuelle Verdünnung birgt die Möglichkeit eines Konzentrationsfehlers, und Konservierungsmittel oder Hilfsstoffe in topischen Formulierungen gelten als anerkannter Faktor für das toxische Vorderabschnittssyndrom (TASS), wenn sie direkt ins Auge gelangen.

Manuelle Verdünnung im OP erforderlich
Konservierungsmittelstatus je nach Produkt unterschiedlich
Nicht für die intrakamerale Anwendung gekennzeichnet
Eigens entwickelt

MOXGUARD, von Grund auf intrakameral

MOXGUARD wird speziell für die intrakamerale Anwendung hergestellt, geprüft und gekennzeichnet: konservierungsmittelfrei, Einzeldosis, gebrauchsfertig in der Konzentration, die in der Literatur zur Endophthalmitis-Prophylaxe untersucht wurde. Es gibt keinen Verdünnungsschritt im OP, den das chirurgische Team richtig ausführen müsste.

Gebrauchsfertiges Einzeldosis-Fläschchen
Konservierungsmittelfrei
Für die intrakamerale Anwendung gekennzeichnet

Im Krankenhaus zubereitete oder umgefüllte Präparate stellen einen dritten, einrichtungsabhängigen Weg dar, der oben nicht gezeigt wird. Allgemeine Informationen zu Applikationswegen und Formulierungskategorien, kein Vergleich mit einem namentlich genannten Konkurrenzprodukt. Konsultieren Sie stets die Produktkennzeichnung und die institutionellen Protokolle.

Wo MOXGUARD einzuordnen ist

Am Ende der Kataraktoperation eingebunden, ein einzelner, kontrollierter Schritt vor dem Wundverschluss.

1

Inzision & Zugang

Klare Hornhautinzision und Eintritt in die Vorderkammer

2

Kapsulorhexis

Eröffnung der Vorderkapsel mit Färbung

3

Phakoemulsifikation

Entfernung und Aspiration der getrübten Linse

4

IOL-Implantation

Einsetzen der Linse in den Kapselsack

MOXGUARD

Intrakamerale Moxifloxacin-Prophylaxe

6

Wundverschluss

Hydratation der Inzision und Abschluss

WIRKMECHANISMUS

Wie MOXGUARD
in der Vorderkammer wirkt.

Moxifloxacin zielt auf die bakterielle DNA-Gyrase und Topoisomerase IV und stört die Replikation sowohl bei grampositiven als auch bei gramnegativen Erregern.

HORNHAUTVORDERKAMMERINJEKTIONIRISLINSE
01

Intrakamerale Injektion

MOXGUARD wird am Ende der Kataraktoperation direkt in die Vorderkammer injiziert und erreicht sofort eine hohe Wirkstoffkonzentration am Operationsort.

02

Hemmung zweier Zielstrukturen

Moxifloxacin hemmt gleichzeitig die bakterielle DNA-Gyrase und die Topoisomerase IV, zwei für die bakterielle DNA-Replikation und -Reparatur essenzielle Enzyme.

03

Breitspektrum-Abdeckung

Wirksam gegen häufige Endophthalmitis-Erreger, darunter Staphylococcus, Streptococcus und gramnegative Keime, wie sie postoperativ häufig auftreten.

04

Konzentrationsabhängige Wirkung

Liefert bakterizide Konzentrationen weit über den MHK-Werten direkt dort, wo sie gebraucht werden, und verringert die Abhängigkeit von der topischen Compliance des Patienten nach der Operation.

Warum Operateure
der intrakameralen Prophylaxe vertrauen.

MOXGUARD begegnet dem entscheidenden Bedarf an verlässlicher Endophthalmitis-Prophylaxe, direkt am Punkt der größten Verletzlichkeit.

Endophthalmitis-Prophylaxe

Die intrakamerale Antibiotikagabe am Ende der Kataraktoperation wird zunehmend als wichtiger Schritt zur Senkung des postoperativen Endophthalmitis-Risikos anerkannt.

Prophylaktisch

Unabhängig von der Compliance

Vom Operateur intraoperativ verabreicht, entfällt die Variable der Patientenadhärenz an topische Antibiotikaschemata in der kritischen frühen postoperativen Phase.

Vom Operateur gesteuert

Gebrauchsfertiges Format

Macht die Zubereitung in der Apotheke überflüssig und verringert das Risiko von Verdünnungsfehlern und Kontamination, die mit der Zubereitung aus topischen Formulierungen verbunden sind.

Keine Zubereitung

Für die Kataraktchirurgie optimiert

Speziell für den Ablauf der Kataraktoperation entwickelt: passende Konzentration, passendes Volumen und passende Verpackung für die nahtlose Einbindung in OP-Protokolle.

OP-bereit

Technisches Profil.

Formuliert und verpackt für die direkte Einbindung in die Abläufe der Kataraktchirurgie.

Wirkstoff
Moxifloxacin-HCl 0.5% w/vFluorchinolon der vierten Generation
Klasse
Fluorchinolon-AntibiotikumInhibitor von DNA-Gyrase und Topo IV mit zwei Zielstrukturen
Konservierungsmittel
KonservierungsmittelfreiGeeignet für die intrakamerale Anwendung
Applikationsweg
Intrakamerale InjektionDirekte Gabe in die Vorderkammer
Volumen
1 ml pro FläschchenGeliefert als 1-ml-Einweg-Fläschchen
Verpackung
Einzeldosis-Einheit, Packung mit 10Steril, gebrauchsfertige Aufmachung
Intrakamerales MoxifloxacinFluorchinolon der 4. GenerationKonservierungsmittelfreiEndophthalmitis-ProphylaxeBreitspektrum Gram +/−GebrauchsfertigKeine Zubereitung nötigEinzeldosis-EinheitIntrakamerales MoxifloxacinFluorchinolon der 4. GenerationKonservierungsmittelfreiEndophthalmitis-ProphylaxeBreitspektrum Gram +/−GebrauchsfertigKeine Zubereitung nötigEinzeldosis-Einheit

Für den Operationssaal gestaltet.

MOXGUARD Verpackung

Einzeldosis-Aufmachung

1-ml-Einweg-Fläschchen, einzeln verpackt und sterilisiert für den Gebrauch bei einem Patienten. Geliefert in Packungen mit 10 Fläschchen.

Konservierungsmittelfreie Formulierung

Keine zugesetzten Konservierungsmittel, entscheidend für die intrakamerale Gabe, bei der konservierungsmittelbedingte Toxizität ein Problem darstellt.

Klare Kennzeichnung

Konzentration und Verfallsdatum sind deutlich sichtbar und unterstützen die sichere Identifizierung in der hektischen OP-Umgebung.

Lagerbedingungen

Unter 25 °C lagern, vor Licht schützen. Keine Kühlung erforderlich, praktisch für verschiedene Lager- und Logistikbedingungen.

VERÖFFENTLICHTE FORSCHUNG

Was die veröffentlichte Literatur über intrakamerales Moxifloxacin zur Endophthalmitis-Prophylaxe sagt

Die klinische Begründung für diese Produktkategorie beruht nicht auf unserem eigenen Material. Die folgenden Studien sind unabhängig, begutachtet und in PubMed indexiert, und sie behandeln intrakamerales Moxifloxacin zur Endophthalmitis-Prophylaxe als Thema. Jeder Eintrag verlinkt auf seinen PubMed-Eintrag, damit die Primärquelle vollständig gelesen werden kann.

  1. Randomisierte kontrollierte StudieEfficacy of intracameral moxifloxacin in prevention of postcataract surgery endophthalmitis: randomized control trialSharma N et al. (2026) · Journal of cataract and refractive surgery · PMID 41064863
  2. Randomisierte kontrollierte StudieMacular and choroidal thickness after intracameral moxifloxacin for prevention of postcataract endophthalmitisFerreira BG et al. (2021) · Journal of cataract and refractive surgery · PMID 32818353
  3. Randomisierte kontrollierte StudieSafety and efficacy of intracameral moxifloxacin for prevention of post-cataract endophthalmitis: Randomized controlled clinical trialMelega MV et al. (2019) · Journal of cataract and refractive surgery · PMID 30691922

Unabhängige, begutachtete Veröffentlichungen, die in PubMed indexiert sind. Aufgeführt als klinischer Hintergrund zu Wirkstoff und Produktklasse; es sind keine Studien zu Agaaz-Produkten, und sie implizieren keine Befürwortung.

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