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AGAAZ OPHTHALMICS
IntracameralAntimicrobiano

MOXGUARDMoxifloxacino intracameral 0.5% para la profilaxis de endoftalmitis

MOXGUARD administra moxifloxacino 0.5% por vía intracameral al cierre del caso de catarata, vinculado con una reducción de 4 veces en la endoftalmitis posoperatoria en datos del mundo real, independientemente del cumplimiento del paciente.

0.5%
Moxifloxacino HCl
1 ml
Vial de un solo uso
4.ª generación
Fluoroquinolona
EspectroAmplia cobertura Gram +/−
FormulaciónSin conservantes, seguro para uso intraocular
FormatoListo para usar, sin preparación
76%
reducción en las probabilidades de endoftalmitis posoperatoria

Revisión sistemática y metaanálisis de 2026 sobre el moxifloxacino intracameral: OR 0.24 (IC 95% 0.20-0.29) frente a la ausencia de profilaxis intracameral, agrupado a partir de la literatura publicada. PubMed 41585215

EVIDENCIA CLÍNICA PUBLICADA

El argumento a favor de la profilaxis intracameral.

El moxifloxacino intracameral, como clase de profilaxis de la endoftalmitis, cuenta con el respaldo de investigación independiente y revisada por pares, no de afirmaciones patrocinadas por el fabricante. Una selección de la evidencia publicada:

Reducción de 4 veces en la endoftalmitis posoperatoria

Haripriya A, et al. Aravind Eye Hospital, 116,714 eyes (Feb 2014-Apr 2015): endophthalmitis fell from 0.08% (pre-prophylaxis) to 0.02% with routine intracameral moxifloxacin. Ophthalmology, 2016.

PubMed 26522705

76% de reducción en las probabilidades de endoftalmitis

Revisión sistemática y metaanálisis de 2026 específicamente sobre el moxifloxacino intracameral: OR 0.24 (IC 95% 0.20-0.29) frente a la ausencia de profilaxis intracameral, agrupado a partir de la literatura publicada.

PubMed 41585215

Confirmado en la atención terciaria real de la India

El moxifloxacino intracameral profiláctico redujo significativamente la endoftalmitis posterior a la cirugía de catarata en un centro oftalmológico terciario rural de la India.

PubMed 33821388

Estándar de atención respaldado por guías

El Cataract Preferred Practice Pattern de la AAO (2022) y las guías de la ESCRS (2013) reconocen ambos la sólida evidencia que respalda la inyección intracameral de antibióticos como profilaxis de la endoftalmitis al cierre de la cirugía de catarata.

Los estudios citados evalúan el moxifloxacino intracameral como clase de fármaco para la profilaxis de la endoftalmitis y son independientes de Agaaz Ophthalmics. MOXGUARD administra moxifloxacino al 0.5% por la misma vía intracameral estudiada en esta literatura.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Tópico vs. intracameral: por qué importa la distinción.

Las soluciones oftálmicas de moxifloxacino se fabrican y se etiquetan para dos vías de administración muy distintas, y la diferencia es un asunto real de seguridad del paciente, no un mero detalle técnico.

Práctica fuera de indicación

Moxifloxacino tópico diluido

Las gotas oftálmicas estándar de moxifloxacino al 0.5% se formulan, se conservan y se etiquetan para su aplicación en la superficie ocular, no para inyección directa en la cámara anterior. Algunos equipos quirúrgicos han diluido históricamente el moxifloxacino tópico en el propio centro para uso intracameral, una práctica documentada en la literatura clínica. La dilución manual introduce la posibilidad de errores de concentración, y los conservadores o excipientes de las formulaciones tópicas son un factor reconocido del síndrome tóxico del segmento anterior (TASS) cuando se introducen directamente en el ojo.

Requiere dilución manual en el quirófano
La presencia de conservadores varía según el producto
No está etiquetado para uso intracameral
Diseñado para este fin

MOXGUARD, intracameral por diseño

MOXGUARD se fabrica, se prueba y se etiqueta específicamente para uso intracameral: sin conservadores, de dosis única y listo para usar a la concentración estudiada en la literatura sobre profilaxis de la endoftalmitis. No hay ningún paso de dilución en el quirófano que el equipo quirúrgico deba realizar correctamente.

Vial de dosis única listo para usar
Sin conservadores
Etiquetado para uso intracameral

Las preparaciones elaboradas por el hospital o reenvasadas representan una tercera vía, dependiente de cada centro, que no se muestra arriba. Información general sobre categorías de vía de administración y de formulación, no una comparación con ningún producto competidor concreto. Consulte siempre la etiqueta del producto y los protocolos institucionales.

Dónde encaja MOXGUARD

Se integra al final de la cirugía de catarata, en un paso único y controlado antes del cierre de la herida.

1

Incisión & Acceso

Incisión corneal clara y entrada a la cámara anterior

2

Capsulorrexis

Apertura de la cápsula anterior con tinción

3

Facoemulsificación

Extracción y aspiración del cristalino con catarata

4

Implante de la LIO

Inserción del lente en el saco capsular

MOXGUARD

Profilaxis con moxifloxacino intracameral

6

Cierre de la Herida

Hidratación de la incisión y finalización

MECANISMO DE ACCIÓN

Cómo actúa MOXGUARD
dentro de la cámara anterior.

El moxifloxacino actúa sobre la ADN girasa y la topoisomerasa IV bacterianas, interrumpiendo la replicación tanto en organismos grampositivos como gramnegativos.

CÓRNEACÁMARA ANTERIORINYECCIÓNIRISCRISTALINO
01

Inyección intracameral

MOXGUARD se inyecta directamente en la cámara anterior al final de la cirugía de catarata, logrando de inmediato una alta concentración del fármaco en el sitio quirúrgico.

02

Inhibición de Doble Diana

El moxifloxacino inhibe simultáneamente la ADN girasa y la topoisomerasa IV bacterianas, dos enzimas esenciales para la replicación y la reparación del ADN bacteriano.

03

Cobertura de Amplio Espectro

Eficaz contra patógenos habituales de la endoftalmitis, como Staphylococcus, Streptococcus y organismos gramnegativos que se encuentran con frecuencia en el posoperatorio.

04

Actividad Dependiente de la Concentración

Aporta concentraciones bactericidas muy por encima de los niveles de CIM directamente donde se necesitan, lo que reduce la dependencia del cumplimiento del paciente con el tratamiento tópico tras la cirugía.

Por qué los cirujanos confían en
la profilaxis intracameral.

MOXGUARD responde a la necesidad crítica de una profilaxis confiable de la endoftalmitis, justo en el punto de mayor vulnerabilidad.

Profilaxis de la Endoftalmitis

La administración intracameral de antibióticos al final de la cirugía de catarata se reconoce cada vez más como un paso importante para reducir el riesgo de endoftalmitis posoperatoria.

Profiláctico

Independiente del Cumplimiento del Paciente

Lo administra el cirujano durante la intervención, lo que elimina la variable del apego del paciente a los esquemas de antibióticos tópicos durante el período posoperatorio temprano, que es crítico.

Controlado por el Cirujano

Formato Listo para Usar

Elimina la necesidad de preparación magistral en farmacia, reduciendo el riesgo de errores de dilución y de contaminación asociados con la preparación a partir de formulaciones tópicas.

Sin Preparación Magistral

Optimizado para la Cirugía de Catarata

Diseñado específicamente para el flujo de trabajo de la cirugía de catarata: concentración, volumen y empaque apropiados para integrarse sin fricción en los protocolos quirúrgicos.

Listo para Quirófano

Perfil técnico.

Formulado y empacado para integrarse directamente en los flujos de trabajo de la cirugía de catarata.

Principio Activo
Moxifloxacino HCl 0.5% w/vFluoroquinolona de cuarta generación
Clase
Antibiótico FluoroquinolonaInhibidor de doble diana de la ADN girasa + Topo IV
Conservador
Sin ConservadoresApto para uso intracameral
Vía
Inyección IntracameralAdministración directa en la cámara anterior
Volumen
1 ml por vialSe presenta en vial de un solo uso de 1 ml
Empaque
Unidad de Dosis Única, Caja de 10Presentación estéril, lista para usar
Moxifloxacino IntracameralFluoroquinolona de 4.ª GeneraciónSin ConservadoresProfilaxis de la EndoftalmitisAmplio Espectro Gram +/−Listo para UsarSin Preparación MagistralUnidad de Dosis ÚnicaMoxifloxacino IntracameralFluoroquinolona de 4.ª GeneraciónSin ConservadoresProfilaxis de la EndoftalmitisAmplio Espectro Gram +/−Listo para UsarSin Preparación MagistralUnidad de Dosis Única

Diseñado para el quirófano.

Empaque de MOXGUARD

Presentación de Dosis Única

Vial de un solo uso de 1 ml, empacado y esterilizado individualmente para uso en un solo paciente. Se suministra en cajas de 10 viales.

Formulación Sin Conservadores

Sin conservadores añadidos, algo fundamental en la administración intracameral, donde preocupa la toxicidad relacionada con los conservadores.

Etiquetado Claro

Concentración y fecha de caducidad claramente visibles, para una identificación segura en entornos de quirófano de ritmo acelerado.

Condiciones de Almacenamiento

Almacenar por debajo de 25°C, protegido de la luz. No requiere refrigeración, lo que resulta práctico para diversas condiciones de almacenamiento y logística.

INVESTIGACIÓN PUBLICADA

Lo que dice la literatura publicada sobre el moxifloxacino intracameral para la profilaxis de la endoftalmitis

El sustento clínico de esta categoría de productos no descansa en nuestro propio material. Los estudios siguientes son independientes, están revisados por pares e indexados en PubMed, y abordan el moxifloxacino intracameral para la profilaxis de la endoftalmitis como tema. Cada entrada enlaza con su registro en PubMed para que pueda leerse la fuente primaria completa.

  1. Ensayo Clínico AleatorizadoEfficacy of intracameral moxifloxacin in prevention of postcataract surgery endophthalmitis: randomized control trialSharma N et al. (2026) · Journal of cataract and refractive surgery · PMID 41064863
  2. Ensayo Clínico AleatorizadoMacular and choroidal thickness after intracameral moxifloxacin for prevention of postcataract endophthalmitisFerreira BG et al. (2021) · Journal of cataract and refractive surgery · PMID 32818353
  3. Ensayo Clínico AleatorizadoSafety and efficacy of intracameral moxifloxacin for prevention of post-cataract endophthalmitis: Randomized controlled clinical trialMelega MV et al. (2019) · Journal of cataract and refractive surgery · PMID 30691922

Publicaciones independientes revisadas por pares e indexadas en PubMed. Se presentan como antecedentes clínicos sobre la molécula y la clase de dispositivo; no son estudios de productos de Agaaz y no implican ningún aval.

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