Bỏ qua để đến Nội dung

Zona mắt (Herpes zoster mắt): Dấu hiệu Hutchinson & điều trị 2026

Dấu hiệu Hutchinson, đường đi của dây thần kinh sinh ba, khoảng thời gian vàng điều trị kháng virus, và các biến chứng viêm giác mạc, viêm màng bồ đào và đau dây thần kinh có thể kéo dài nhiều năm sau đó
Herpes Zoster Ophthalmicus: Shingles in the Eye, Hutchinson's Sign & the Antiviral Window (2026 Guide) | Agaaz Ophthalmics

Giác mạc & Bệnh phần ngoài nhãn cầu · Loạt bài dành cho phẫu thuật viên

Một dây thần kinh quyết định
bệnh zona chỉ ở
ngoài da, hay lan đến mắt.

Herpes zoster mắt (zona mắt) xảy ra khi virus gây thủy đậu tái hoạt động trong đúng nhánh thần kinh chi phối cả mắt lẫn chóp mũi. Một vùng phát ban ở vị trí rất đặc thù có thể dự báo bệnh. Khoảng thời gian dùng thuốc kháng virus ngày càng thu hẹp có thể thay đổi diễn tiến bệnh. Dưới đây là đường đi thần kinh, dấu hiệu nhận biết và bằng chứng.

72 giờkhoảng thời gian kháng virus
có bằng chứng mạnh nhất
V1nhánh dây thần kinh sinh ba
đi đến mắt
~1/3nguy cơ mắc zona
suốt đời, mọi vị trí
12 phútthời gian đọc

Phần 01 — HZO thực chất là gì

Thủy đậu không bao giờ
thực sự rời đi.
Nó ẩn náu trong dây thần kinh.

Hầu như ai từng mắc thủy đậu đều mang một bản sao bất hoạt của virus varicella-zoster (VZV) trong các hạch thần kinh, nằm im từ thời thơ ấu. Khi virus tái hoạt động nhiều thập kỷ sau, đa số mọi người biết đến nó là bệnh zona: một dải mụn nước gây đau trên thân mình hoặc chi, theo một vùng da do một rễ thần kinh chi phối (dermatome) ở một bên cơ thể. Herpes zoster mắt (HZO) là cùng một sự tái hoạt động đó nhưng xảy ra ở một vị trí đặc thù — nhánh mắt (V1) của dây thần kinh sinh ba, nhánh chi phối trán, mi trên, cạnh mũi và chính nhãn cầu.

Chính đặc điểm vị trí giải phẫu này khiến HZO trở thành một vấn đề lâm sàng riêng biệt chứ không chỉ là "zona gần mặt". Hạch sinh ba nằm gần tai, và nhánh mắt của nó tỏa ra đến da vùng lông mày và da đầu, giác mạc, củng mạc và các cấu trúc sâu hơn bên trong mắt. Virus tái hoạt động di chuyển dọc nhánh này không chỉ khu trú ở da — nó có thể gây viêm mọi lớp của mắt mà nó đi qua, đó là lý do HZO mang nguy cơ biến chứng đe dọa thị lực cao hơn đáng kể so với zona ở hầu hết các vị trí khác trên cơ thể.

Câu trả lời cốt lõi, trong 120 từ

Herpes zoster mắt là bệnh zona ở nhánh mắt (V1) của dây thần kinh sinh ba — nhánh chi phối mắt cũng như trán và mũi. Bệnh thường được trích dẫn là chiếm khoảng một phần mười đến một phần năm tổng số ca zona, và nguy cơ tăng mạnh theo tuổi và khi suy giảm miễn dịch. Vì cùng một dây thần kinh chi phối giác mạc, màng bồ đào và trong một số trường hợp hiếm cả nguồn cấp máu cho võng mạc, HZO có thể gây viêm giác mạc, viêm màng bồ đào, tăng nhãn áp và đau mạn tính rất lâu sau khi phát ban đã lành. Thuốc kháng virus bắt đầu sớm làm thay đổi diễn tiến bệnh; một vị trí phát ban đặc thù — chóp mũi — là manh mối lâm sàng dự báo những ca có nhiều khả năng ảnh hưởng đến mắt hơn.

Tái hoạt động
VZV bất hoạt trong hạch sinh ba thức tỉnh trở lại, thường gặp nhất khi khả năng giám sát miễn dịch đối với virus suy yếu — điển hình là do tuổi tác, đôi khi do bệnh tật, căng thẳng hoặc điều trị ức chế miễn dịch.
Dây thần kinh nào
Cụ thể là nhánh mắt (V1) của dây thần kinh sinh ba — không phải nhánh hàm trên hay hàm dưới, vốn chi phối má và hàm và không gây nguy cơ trực tiếp cho mắt.
Vì sao lại là mắt
Thần kinh mũi mi, một nhánh con của V1, chi phối cả giác mạc lẫn da mũi — mối liên hệ giải phẫu đằng sau dấu hiệu lâm sàng hữu ích nhất của bệnh này.
Ai có nguy cơ
Nguy cơ tăng mạnh sau 50 tuổi và cao hơn đáng kể ở bất kỳ ai bị suy giảm miễn dịch — HIV, hóa trị, ức chế miễn dịch sau ghép tạng hoặc điều trị sinh học dài hạn.

Phần 02 — Tương tác

Khoảng thời gian
thu hẹp theo từng giờ.

Biến số có thể hành động được quan trọng nhất trong HZO là thời gian: bao nhiêu giờ đã trôi qua kể từ khi mụn nước đầu tiên xuất hiện cho đến khi bắt đầu dùng thuốc kháng virus. Di chuyển thanh trượt bên dưới để xem khoảng thời gian có lợi ích điều trị thường được mô tả như thế nào, và vì sao cùng nhánh mũi mi đi đến mắt cũng đi đến chóp mũi.

Tương tác: đường đi dây thần kinh sinh ba và khoảng thời gian kháng virus
Mô hình minh họa đường đi của dây thần kinh mắt và cách hướng dẫn điều trị thường được mô tả theo thời gian — không phải công cụ chẩn đoán hay tiên lượng, và không thay thế việc khám mắt trong ngày.
24 giờ
kéo để xoay
Đường đi thần kinh (V1) Nhánh mũi — dấu hiệu Hutchinson Mắt (giác mạc & tiền phòng)

Thần kinh mũi mi phân nhánh sớm: một nhánh đi đến da ở chóp và cạnh mũi, nhánh còn lại tiếp tục đến giác mạc và vào trong mắt. Nguồn gốc chung đó là toàn bộ lý do khiến phát ban ở mũi có giá trị lâm sàng — đó không phải sự trùng hợp về vị trí, mà là cùng một thân thần kinh báo hiệu tình trạng viêm ở hai nơi cùng lúc. Dấu hiệu Hutchinson dương tính không đảm bảo mắt bị tổn thương, và việc không có dấu hiệu này cũng không loại trừ được, nhưng nó nâng mức nghi ngờ một cách đáng tin cậy, đến mức hầu hết các hướng dẫn coi đó là lý do cần khám mắt kịp thời bất kể mắt đã có triệu chứng hay chưa.

Vì sao khoảng thời gian này là hướng dẫn, không phải hạn chót. Con số 72 giờ đến từ các thử nghiệm cho thấy lợi ích rõ ràng nhất — ít đau hơn, ít tổn thương mới hơn, tỷ lệ biến chứng thấp hơn — khi bắt đầu kháng virus trong khoảng thời gian đó. Đây không phải một công tắc tắt đi sau đó. Các bác sĩ lâm sàng nhìn chung vẫn điều trị cho bệnh nhân đến muộn hơn, đặc biệt nếu mụn nước vẫn đang hình thành hoặc có bất kỳ dấu hiệu nào cho thấy mắt bị ảnh hưởng, vì thuốc vẫn có thể giảm sự nhân lên của virus đang diễn ra ngay cả khi khoảng thời gian sớm nhất đã qua.

Phần 03 — Đọc vùng phát ban

Phát ban dừng lại
đúng tại đường giữa.

Một trong những đặc điểm đặc trưng hơn cả của bất kỳ phát ban zona nào, kể cả HZO, là nó tuân thủ chính xác vùng da do rễ thần kinh chi phối — không vượt qua đường giữa trán hoặc da đầu, vì phần chi phối thần kinh ở bên kia thuộc về một hạch hoàn toàn riêng biệt. Ranh giới đường giữa rõ nét đó tự nó đã là manh mối chẩn đoán, giúp phân biệt HZO với các phát ban vùng mặt khác không theo vùng chi phối của một dây thần kinh duy nhất.

Phát ban thường tiến triển trong một đến hai tuần: giai đoạn tiền triệu với đau, ngứa ran hoặc nóng rát ở vùng bị ảnh hưởng (đôi khi vài ngày trước khi có tổn thương nhìn thấy được), sau đó là ban đỏ, rồi các cụm mụn nước, tiến triển thành mụn mủ và cuối cùng đóng vảy. Mức độ đau có thể từ nhẹ đến nặng, và ở một nhóm thiểu số đáng kể bệnh nhân, đau xuất hiện trước phát ban đủ lâu để biểu hiện ban đầu bị nhầm với đau đầu, bệnh xoang hoặc vấn đề răng miệng cho đến khi tổn thương da xuất hiện.

Giai đoạn phát banĐiều gì đang diễn raVì sao quan trọng với mắt
Tiền triệu (vài ngày trước phát ban)Đau, ngứa ran hoặc nóng rát dọc vùng chi phối của V1, thường chưa có thay đổi da nhìn thấy đượcDễ bỏ sót hoặc quy sai nguyên nhân; chưa có dấu hiệu ở mắt nhưng virus đã hoạt động trong dây thần kinh
Ban đỏ & mụn nước (ngày 1–5)Các mụn nước gây đau, mọc thành cụm, xuất hiện hoàn toàn trong vùng da do V1 chi phối, dừng lại ở đường giữaKhoảng thời gian kháng virus được tính từ đây; kiểm tra dấu hiệu Hutchinson ở giai đoạn này
Mụn mủ & đóng vảy (ngày 5–14)Mụn nước đục dần, rồi đóng vảy và bắt đầu lành trong một đến hai tuầnCác biến chứng mắt mới (viêm giác mạc, viêm màng bồ đào) vẫn có thể xuất hiện trong hoặc sau giai đoạn này
Hồi phục (vài tuần đến vài tháng)Da lành, đôi khi để lại sẹo; đau thường giảm nhưng có thể kéo dàiViêm giác mạc, viêm màng bồ đào và đau dây thần kinh mạn tính hoặc tái phát có thể kéo dài hàng tháng đến hàng năm
Dấu hiệu Hutchinson, định nghĩa chính xác. Mụn nước ở chóp, cạnh hoặc gốc mũi — vùng chi phối của nhánh mũi ngoài thuộc thần kinh mũi mi. Dấu hiệu được đặt theo tên Sir Jonathan Hutchinson, phẫu thuật viên thế kỷ 19 đầu tiên mô tả mối liên hệ này. Vì cùng dây thần kinh đó cũng chi phối nhãn cầu, sự hiện diện của dấu hiệu là một trong những yếu tố dự báo lâu đời nhất và vẫn được trích dẫn nhiều nhất cho thấy bác sĩ nhãn khoa nên khám mắt kịp thời, bất kể bệnh nhân đã nhận thấy triệu chứng thị giác nào hay chưa.

Phần 04 — Bệnh có thể gây gì cho mắt

Hầu như mọi lớp
của mắt đều có thể bị ảnh hưởng.

Vì nhánh mắt của dây thần kinh sinh ba đi đến hầu như mọi cấu trúc ở phần trước của mắt và, hiếm hơn, các cấu trúc ở phần sau, các biến chứng mắt của HZO trải rộng thực sự về mức độ nặng — từ viêm kết mạc nhẹ, tự giới hạn đến bệnh võng mạc đe dọa thị lực.

Cấu trúcĐiều có thể xảy raThời điểm điển hình
Kết mạcViêm kết mạc — dấu hiệu ở mắt phổ biến nhất, thường nhẹGiai đoạn cấp
Thượng củng mạc / củng mạcViêm thượng củng mạc hoặc viêm củng mạc, đôi khi đau và đỏ đáng kểCấp đến bán cấp
Giác mạcGiai đoạn sớm là viêm giác mạc chấm biểu mô; về sau là các giả đuôi gai thô (khác với đuôi gai thực sự của herpes simplex), viêm giác mạc hình đồng xu, hoặc viêm nhu mô giác mạc hình đĩa sâu hơn; các ca mạn tính có thể tiến triển thành bệnh giác mạc do thần kinh dinh dưỡng vì tổn thương thần kinh giác mạcTừ cấp đến mạn tính — có thể tái phát trong nhiều năm
Màng bồ đàoViêm màng bồ đào trước, thường kèm tăng nhãn áp do viêm vùng bè; có thể trở thành mạn tính hoặc tái phátCấp tính, thường tái phát
Võng mạc (hiếm)Hoại tử võng mạc cấp — không phổ biến nhưng đe dọa thị lực, đôi khi ở cả hai mắtCó thể xảy ra vài tuần đến vài tháng sau, kể cả ở mắt bên kia
Dây thần kinh sọ (hiếm)Liệt các dây thần kinh vận nhãn gây nhìn đôi, thường tự hồi phụcBán cấp
Thần kinh cảm giácĐau dây thần kinh sau zona — đau mạn tính ở vùng da bị ảnh hưởng, kéo dài sau khi phát ban đã lànhCó thể kéo dài hàng tháng đến hàng năm, thường gặp hơn và nặng hơn ở người cao tuổi

Điều khiến HZO đòi hỏi cao về mặt lâm sàng không nằm ở một biến chứng đơn lẻ mà ở sự kết hợp: một mắt có thể đồng thời bị bệnh bề mặt giác mạc, viêm nội nhãn và tăng nhãn áp, mỗi tình trạng đòi hỏi trọng tâm điều trị khác nhau, trong khi bệnh nhân cũng đang phải chịu đau dây thần kinh đáng kể từ cùng đợt bệnh. Đây cũng là lý do HZO không phải bệnh tự khỏi gọn gàng cùng với phát ban — viêm giác mạc và viêm màng bồ đào tái phát hoặc âm ỉ, bùng phát từng đợt mà không có phát ban mới nhìn thấy được, là một kiểu diễn tiến dài hạn đã được ghi nhận, có thể kéo dài rất lâu sau khi đợt cấp mà hầu hết mọi người nghĩ là "bị zona" đã qua.

Phần 05 — Bằng chứng về điều trị

Thuốc kháng virus
thực sự thay đổi điều gì.

Thuốc kháng virus đường uống — acyclovir, valacyclovir hoặc famciclovir — là nền tảng điều trị HZO cấp, và bằng chứng về việc bắt đầu sớm đã có từ lâu, nhất quán và vẫn là cơ sở của các hướng dẫn hiện hành.

Giảm mức độ đau cấp khi điều trị sớmNghiêng về kháng virus
Giảm hình thành tổn thương mớiNghiêng về kháng virus
Giảm tỷ lệ biến chứng mắt cấpNghiêng về kháng virus
Tác dụng lên đau dây thần kinh sau zona khi đã hình thànhHạn chế

Hình minh họa hướng và độ lớn ước lượng được báo cáo trong y văn về điều trị cấp — xem phần Tài liệu tham khảo để biết các nghiên cứu gốc. Không phải kích thước hiệu ứng gộp từ phân tích gộp.

Thử nghiệm nền tảng trong lĩnh vực này, một nghiên cứu acyclovir đường uống ở HZO cấp được công bố trên Ophthalmology vào những năm 1980, đã xác lập rằng điều trị sớm giảm tỷ lệ viêm giác mạc dạng đuôi gai, viêm nhu mô giác mạc và viêm màng bồ đào so với giả dược, đặt ra khuôn mẫu mà valacyclovir và famciclovir — đều được hấp thu đường uống tốt hơn, cho phép dùng thuốc ít lần hơn — sau này kế thừa với kết quả giai đoạn cấp nhìn chung tương tự. Lợi ích của điều trị sớm là phát hiện nhất quán nhất trong y văn và là lý do mốc 72 giờ vẫn tồn tại trong các hướng dẫn hiện hành.

Điều mà thuốc kháng virus chưa được chứng minh là làm được một cách đáng tin cậy là loại bỏ đau dây thần kinh sau zona khi đã hình thành, hoặc ngăn ngừa hoàn toàn tình trạng viêm mắt mạn tính, tái phát mà một số bệnh nhân gặp phải trong nhiều tháng hoặc nhiều năm sau đó. Câu hỏi còn bỏ ngỏ đó chính là điều mà Zoster Eye Disease Study (ZEDS), một thử nghiệm ngẫu nhiên đa trung tâm quy mô lớn do NIH tài trợ, được thiết kế để giải đáp — kiểm tra xem việc dùng valacyclovir liều thấp ức chế trong cả một năm, sau liệu trình cấp tiêu chuẩn, có giảm các biến chứng HZO mới hoặc nặng thêm so với giả dược hay không. Các kết quả được báo cáo kém rõ ràng hơn so với kỳ vọng ban đầu của nhiều bác sĩ lâm sàng, vì vậy nên đối chiếu trực tiếp với bài báo gốc đã công bố thay vì mặc định có câu trả lời dứt khoát theo hướng nào.

0khoảng thời gian
điều trị kinh điển
0thời gian phát ban cấp
hồi phục điển hình
0nhánh thần kinh
(V1) liên quan

Phần 06 — Nguy cơ, nói thẳng thắn

Cả điều trị
lẫn phòng ngừa
đều không phải bảo đảm.

Một mô tả hữu ích về HZO không thổi phồng những gì thuốc kháng virus hay vắc-xin có thể làm. Cả hai đều thực sự giảm nguy cơ. Không biện pháp nào giảm nguy cơ về 0, và cả hai đều có những hạn chế thực tế đáng được nói rõ.

Biện pháp can thiệpLợi ích đã được ghi nhậnHạn chế
Kháng virus đường uống sớmGiảm đau cấp, giảm hình thành tổn thương mới và giảm tỷ lệ biến chứng mắt cấp khi bắt đầu kịp thờiLợi ích thu hẹp khi điều trị bắt đầu càng muộn; không ngăn ngừa đáng tin cậy đau dây thần kinh sau zona khi đã hình thành
Kháng virus ức chế kéo dàiĐược nghiên cứu riêng cho viêm mắt do HZO tái phát hoặc mạn tính (ZEDS)Bằng chứng cho việc dùng thường quy kéo dài một năm vẫn là câu hỏi đang được nghiên cứu, chưa phải khuyến nghị dứt khoát cho mọi trường hợp
Vắc-xin zona tái tổ hợpHiệu quả khoảng 90% chống lại zona nói chung trong các thử nghiệm then chốt, được khuyến nghị cho người lớn từ 50 tuổi trở lênGiảm nhưng không loại bỏ nguy cơ; không điều trị đợt bệnh đang hoạt động
Steroid tại chỗ cho viêm giác mạc/viêm màng bồ đàoHiệu quả trong kiểm soát viêm ở bệnh nhu mô giác mạc và viêm màng bồ đàoCần bác sĩ nhãn khoa giám sát — dùng không đúng có thể làm nặng thêm các nguyên nhân nhiễm trùng hoặc làm tăng nhãn áp
Cách nhìn nhận trung thực. HZO là bệnh đáp ứng tốt với điều trị kịp thời nhưng không thể phòng ngừa hoàn toàn và không thể chữa khỏi hoàn toàn theo nghĩa đảm bảo không còn rắc rối nào nữa. Một đợt cấp được xử trí tốt vẫn khiến một số bệnh nhân bị viêm giác mạc, viêm màng bồ đào hoặc đau dây thần kinh tái phát nhiều năm sau. Chính "phần đuôi dài" đó là lý do bất kỳ bệnh nhân nào có tiền sử HZO đều được lợi khi có một bác sĩ nhãn khoa nắm rõ tiền sử ấy, thay vì coi mỗi lần đỏ mắt mới là một sự kiện không liên quan.

Phần 07 — Liên quan đến phẫu thuật đục thủy tinh thể

Một đợt HZO cũ
vẫn có thể định hình
kế hoạch phẫu thuật.

HZO thường không phải điều đầu tiên người ta nghĩ đến khi nói về phẫu thuật đục thủy tinh thể, nhưng viêm màng bồ đào mạn tính hoặc tái phát liên quan đến HZO là một con đường đã được ghi nhận, dù ít gặp hơn, dẫn đến đục thủy tinh thể sớm hơn hoặc phức tạp hơn — và tiền sử này làm thay đổi cách phẫu thuật viên tiếp cận ca bệnh.

Tình huống minh họa — Tổng hợp, không phải một bệnh nhân cụ thể
Con mắt yên tĩnh với một tiền sử cũ

Một bệnh nhân gần 70 tuổi đến khám đánh giá đục thủy tinh thể. Thị lực giảm dần, phù hợp với đục thủy tinh thể theo tuổi, nhưng mắt còn có các mảng teo mống mắt và vài điểm dính mống mắt sau nhỏ — chỗ dính giữa mống mắt và thể thủy tinh bên dưới — không khớp với một ca đục thủy tinh thể thông thường, không biến chứng. Khi được hỏi, bệnh nhân nhớ lại một đợt phát ban zona gây đau ở trán và quanh một mắt khoảng tám năm trước, khi đó đã được điều trị bằng thuốc kháng virus và được cho là đã khỏi hoàn toàn.

Tiền sử đó thay đổi kế hoạch phẫu thuật theo những cách cụ thể, thực tế: xác nhận mắt đã yên ổn trong một khoảng thời gian đáng kể trước khi lên lịch, xử trí chủ động hơn với đồng tử có thể giãn kém do tổn thương mống mắt, kiểm soát chặt chẽ hơn tình trạng viêm trong và sau mổ, và bảo vệ tiền phòng cẩn thận bằng chất nhầy (OVD) kết dính qua một đường rạch nhỏ, được kiểm soát — cùng nguyên lý chất nhầy được trình bày trong hướng dẫn chất nhầy (OVD) kết dính và phân tán — tiếp theo là dự phòng kháng sinh tiêm tiền phòng tiêu chuẩn khi kết thúc ca mổ, cùng thực hành được thảo luận trong hướng dẫn moxifloxacin tiêm tiền phòng. Không điều nào trong số này khiến ca phẫu thuật mặc nhiên có nguy cơ cao hơn đến mức khiến bệnh nhân lo lắng; nó chỉ khiến đây là một ca được lợi khi được nhận diện đúng bản chất trước đường rạch đầu tiên, thay vì phát hiện giữa chừng ca mổ.

Tình huống tổng hợp minh họa dựa trên các mô hình lâm sàng đã được xác lập về sẹo bán phần trước liên quan đến HZO và lập kế hoạch phẫu thuật đục thủy tinh thể tiêu chuẩn — không phải hồ sơ của một bệnh nhân cụ thể.

Đây cũng là lý do tiền sử bệnh mắt và bệnh toàn thân đầy đủ quan trọng trong nhãn khoa hơn một cái nhìn lướt qua có thể gợi ý: một đợt zona cũ, tưởng như đã khỏi từ nhiều năm trước chính là loại chi tiết có thể âm thầm giải thích một mống mắt bất thường hoặc một con mắt dễ viêm hơn dự kiến, rất lâu sau khi bản thân phát ban chỉ còn là ký ức xa xôi. Về bức tranh viêm màng bồ đào giai đoạn cấp, ở bất kỳ mắt nào, cơ chế và cách xử trí trùng lặp đáng kể với quy trình đánh giá viêm màng bồ đào chung được trình bày trong hướng dẫn Viêm màng bồ đào, và các dạng viêm giác mạc do HZO nằm trong bức tranh viêm giác mạc rộng hơn được trình bày trong hướng dẫn Loét giác mạc & Viêm giác mạc.

Phần 08 — Hỏi đáp

Câu hỏi thường gặp
về herpes zoster mắt.

Herpes zoster mắt (HZO) là bệnh zona liên quan đến nhánh mắt (V1) của dây thần kinh sinh ba — nhánh chi phối trán, mi trên, mũi và chính nhãn cầu. Bệnh xảy ra khi virus varicella-zoster, vốn tồn tại bất hoạt trong các hạch thần kinh sau lần nhiễm thủy đậu thời thơ ấu, tái hoạt động nhiều thập kỷ sau và di chuyển dọc nhánh thần kinh đặc thù đó. Bệnh thường được trích dẫn là chiếm khoảng một phần mười đến một phần năm tổng số ca zona.

Dấu hiệu Hutchinson là phát ban zona ở chóp, cạnh hoặc gốc mũi. Dấu hiệu này quan trọng vì vùng da đó do nhánh mũi ngoài của thần kinh mũi mi chi phối, và thần kinh mũi mi cũng chi phối giác mạc và bên trong mắt. Phát ban ở đó nghĩa là chính nhánh thần kinh phục vụ mắt đang bị viêm, vì vậy nhiều loạt ca bệnh đã công bố ghi nhận tổn thương mắt ở khoảng một nửa hoặc hơn số bệnh nhân có dấu hiệu dương tính — dù dấu hiệu này không có giá trị dự báo hoàn hảo theo cả hai chiều, và mắt vẫn có thể bị ảnh hưởng khi không có dấu hiệu.

Bắt đầu thuốc kháng virus đường uống trong vòng 72 giờ kể từ khi mụn nước đầu tiên xuất hiện có bằng chứng mạnh nhất về giảm đau cấp, hạn chế hình thành tổn thương mới và giảm nguy cơ biến chứng mạn tính. Khoảng thời gian đó là mục tiêu, không phải mốc cắt cứng nhắc. Các hướng dẫn nhìn chung vẫn khuyến nghị điều trị kháng virus cho bệnh nhân đến muộn hơn, đặc biệt nếu mụn nước mới vẫn đang hình thành hoặc có bất kỳ dấu hiệu nào ảnh hưởng đến mắt, vì thuốc vẫn có thể hạn chế sự nhân lên của virus đang diễn ra ngay cả khi khoảng thời gian lý tưởng đã qua.

HZO có thể ảnh hưởng hầu như mọi cấu trúc của mắt: viêm kết mạc là dấu hiệu phổ biến nhất, tiếp theo là viêm thượng củng mạc hoặc viêm củng mạc, nhiều dạng viêm giác mạc (bao gồm giả đuôi gai, khác với đuôi gai thực sự của herpes simplex), viêm màng bồ đào trước thường kèm tăng nhãn áp, và — hiếm gặp — hoại tử võng mạc cấp hoặc liệt dây thần kinh sọ. Đau dây thần kinh sau zona, tức đau thần kinh mạn tính kéo dài sau khi phát ban đã lành, cũng phổ biến và có xu hướng nặng hơn ở người cao tuổi.

Tái phát không phổ biến nhưng đã được ghi nhận, và viêm giác mạc cùng viêm màng bồ đào mạn tính hoặc tái phát có thể bùng phát từng đợt trong nhiều năm sau khi phát ban cấp đã lành hoàn toàn, kể cả khi không có phát ban mới nhìn thấy được. Kiểu tái phát này là một phần lý do một số bác sĩ lâm sàng cân nhắc liệu trình kháng virus ức chế liều thấp kéo dài hơn ở bệnh nhân bị viêm mắt tái phát, một cách tiếp cận được nghiên cứu trực tiếp bởi Zoster Eye Disease Study do NIH tài trợ.

Vắc-xin zona tái tổ hợp (thương mại hóa với tên Shingrix) được các cơ quan y tế khuyến nghị cho người lớn từ 50 tuổi trở lên và cho người lớn trẻ tuổi hơn bị suy giảm miễn dịch, và trong các thử nghiệm then chốt đã cho thấy hiệu quả khoảng 90 phần trăm trong phòng ngừa zona nói chung. Vì HZO đơn giản là zona xảy ra ở một nhánh thần kinh cụ thể, giảm nguy cơ zona nói chung cũng giảm nguy cơ HZO, dù vắc-xin không loại bỏ hoàn toàn khả năng mắc bệnh.

Có. Viêm màng bồ đào mạn tính hoặc tái phát liên quan đến HZO có thể đẩy nhanh quá trình đục thủy tinh thể, và mắt có tiền sử HZO thường bị teo mống mắt, đồng tử giãn kém hoặc dính mống mắt sau do viêm trước đó. Phẫu thuật viên thường lên kế hoạch để mắt yên ổn trước, đôi khi kèm dự phòng kháng virus quanh phẫu thuật, xử trí đồng tử và mống mắt chủ động hơn, cùng bảo vệ tiền phòng và dự phòng nhiễm trùng cẩn thận trong chính ca mổ.

Tài liệu tham khảo & Cơ sở bằng chứng

Trích dẫn
có bình duyệt.

American Academy of Ophthalmology. "Herpes Zoster Ophthalmicus" — tài liệu tham khảo lâm sàng EyeWiki về biểu hiện, dấu hiệu Hutchinson, biến chứng mắt và xử trí. eyewiki.aao.org
Cobo LM, et al. Thử nghiệm acyclovir đường uống sớm trong herpes zoster mắt cấp, xác lập việc giảm viêm giác mạc dạng đuôi gai/nhu mô và viêm màng bồ đào khi điều trị kháng virus sớm. Ophthalmology. Tìm trên PubMed
Liesegang TJ. "Herpes zoster ophthalmicus: natural history, risk factors, clinical presentation, and morbidity." Một tổng quan được trích dẫn rộng rãi về dịch tễ học và diễn tiến lâm sàng của HZO. Ophthalmology. Tìm trên PubMed
Cohen EJ, et al. (Zoster Eye Disease Study Group). Thử nghiệm ngẫu nhiên đa trung tâm do NIH tài trợ về valacyclovir liều thấp kéo dài cho các biến chứng HZO tái phát/mạn tính, đăng ký trên ClinicalTrials.gov. Tìm trên ClinicalTrials.gov · Tìm trên PubMed
Các nghiên cứu về dấu hiệu Hutchinson như yếu tố dự báo tổn thương mắt trong herpes zoster mắt, đánh giá độ nhạy và độ đặc hiệu của phát ban ở chóp mũi đối với tổn thương nhãn cầu. Tìm trên PubMed
Lal H, Cunningham AL, et al. / ZOE-50 and ZOE-70 trial investigators. Các thử nghiệm hiệu quả then chốt của vắc-xin zona tái tổ hợp ở người lớn từ 50 tuổi trở lên. N Engl J Med. Tìm trên PubMed
Centers for Disease Control and Prevention. Tổng quan lâm sàng về bệnh zona (herpes zoster): dịch tễ học, yếu tố nguy cơ và nguy cơ suốt đời. cdc.gov/shingles
Centers for Disease Control and Prevention. Khuyến nghị của ACIP về tiêm vắc-xin zona tái tổ hợp (Shingrix) cho người lớn. cdc.gov/shingles/vaccination
StatPearls / NCBI Bookshelf. Chương tham khảo lâm sàng "Herpes Zoster Ophthalmicus", bao gồm chẩn đoán và xử trí. NCBI Bookshelf

Đọc tiếp

Hướng dẫn liên quan
từ Beyond Vision.

Bắt đầu viết tại đây...