i‑Nera
LIO asphérique pliable hydrophile — conçue avec précision pour un centrage prévisible, une injection fluide par micro-incision et une clarté postopératoire constante auprès d’une large population de patients.
Anatomie d’ingénierie
Un seul foyer, d’un bord à l’autre.
Une lentille aux surfaces sphériques dévie davantage la lumière à son bord qu’en son centre ; lorsque la pupille s’ouvre, les rayons périphériques convergent trop court et l’image s’adoucit. Le profil asphérique de l’i-Nera est façonné pour les ramener ensemble. Ouvrez la pupille et changez de profil pour voir la tache sur l’écran.
- Type de lentille
- LIO asphérique pliable
- Matériau
- Acrylique hydrophile
- Optique
- 6,0 mm
- Longueur totale
- 13,0 mm
- Haptique
- Boucle en C modifiée
- Délivrance
- Préchargée / injecteur
Découvrez l’i‑Nera de près.
LIO asphérique hydrophile fabriquée avec précision — conditionnée pour la confiance, conçue pour la clarté.
La clarté de l’ingénierie.
Conçue en acrylique hydrophile avec un profil asphérique optimisé pour des résultats visuels prévisibles en chirurgie courante de la cataracte.
Type de lentille
Conception de l’optique
Diamètre de l’optique
Longueur totale
Plage de dioptries
Délivrance
Pourquoi les chirurgiens choisissent
l’asphérique hydrophile.
L’i‑Nera répond aux priorités essentielles de la chirurgie courante de la cataracte : centrage prévisible, clarté optique et manipulation adaptée au chirurgien.
Précision de l’optique asphérique
Le profil asphérique optimisé réduit les aberrations sphériques et améliore la sensibilité au contraste, favorisant une vision fonctionnelle nette de la lecture à la conduite dans des conditions de lumière variables.
Qualité optiqueCentrage prévisible
La conception d’haptiques en C modifiée à mémoire équilibrée assure un positionnement stable dans le sac capsulaire, réduisant le risque de décentrement et d’inclinaison pouvant affecter les résultats réfractifs.
StabilitéInjection & dépliage fluides
Le matériau acrylique hydrophile offre une souplesse fiable pour une injection fluide à travers des micro-incisions et un dépliage constant et contrôlé dans le sac capsulaire, réduisant le temps opératoire.
ManipulationStabilité visuelle à long terme
Matériau et conception choisis pour une performance biocompatible et une clarté postopératoire auprès d’une large population de patients, favorisant des résultats fiables dans les programmes de cataracte à fort volume.
DurabilitéPlace de l’i‑Nera.
Intégrée à l’étape d’implantation de la LIO — conçue pour les flux de travail courants de phacoémulsification de la cataracte.
Incision
Entrée par micro-incision
Rhexis
Ouverture de la capsule antérieure
Phaco
Retrait du noyau
i‑Nera
Implantation de la LIO
OVD
Retrait du viscoélastique
Fermeture
Hydratation de la plaie
Ce que dit la littérature publiée sur les LIO pliables hydrophiles
L’argument clinique en faveur de cette catégorie de produits ne repose pas sur nos propres documents. Les études ci-dessous sont indépendantes, évaluées par les pairs et indexées dans PubMed, et elles portent sur les LIO pliables hydrophiles en tant que sujet. Chaque entrée renvoie à sa fiche PubMed afin que la source primaire puisse être lue en entier.
- Essai contrôlé randomiséFoldable vs rigid lenses after phacoemulsification for cataract surgery: a randomised controlled trialHennig A et al. (2014) · Eye (London, England) · PMID 24556879
- Essai contrôlé randomiséHydrophobic versus double-square-edged hydrophilic foldable acrylic intraocular lens: effect on posterior capsule opacificationIwase T et al. (2011) · Journal of cataract and refractive surgery · PMID 21596248
- Essai contrôlé randomiséUveal and capsular biocompatibility of two foldable acrylic intraocular lenses in patients with endogenous uveitis--a prospective randomized studyRoesel M et al. (2008) · Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology = Albrecht von Graefes Archiv fur klinische und experimentelle Ophthalmologie · PMID 18642021
Publications indépendantes évaluées par les pairs et indexées dans PubMed. Présentées comme contexte clinique sur la molécule et la classe de dispositifs ; ce ne sont pas des études sur des produits Agaaz et n’impliquent aucune recommandation.
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